戴維醫(yī)療(300314.SZ)子公司“一次性腔鏡用電動(dòng)切割吻合器及組件”通過美國(guó)FDA審核

智通財(cái)經(jīng)APP訊，戴維醫(yī)療(300314.SZ)發(fā)布公告，公司全資子公司寧波維爾凱迪醫(yī)療器械有限公司(簡(jiǎn)稱“維爾凱迪”)于近日收到美國(guó)食品藥品管理局(簡(jiǎn)稱“FDA”)的通知，維爾凱迪產(chǎn)品一次性腔鏡用電動(dòng)切割吻合器及組件正式獲得美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。

維爾凱迪上述產(chǎn)品通過FDA的審核，標(biāo)志著該產(chǎn)品獲得了進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售的資質(zhì)，對(duì)該產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)的銷售將起到推動(dòng)作用。