德琪醫(yī)藥-B(06996)與Calithera Biosciences訂立CD73抑制劑CB-708 (ATG-037)開發(fā)和商業(yè)化的全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議

智通財(cái)經(jīng)APP訊，德琪醫(yī)藥-B(06996)發(fā)布公告，集團(tuán)一間成員公司已就Calithera Biosciences, Inc.(Calithera)的CD73小分子抑制劑CB-708 (ATG-037)開發(fā)和商業(yè)化與Calithera訂立全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。

CD73產(chǎn)生具有高度免疫抑制作用的腺苷，通過(guò)下調(diào)IFN-γ、NK細(xì)胞和CD8+ T細(xì)胞的活性來(lái)增強(qiáng)癌細(xì)胞的增殖。腫瘤通過(guò)多個(gè)CD73介導(dǎo)通路逃避免疫反應(yīng)。因此，有效地阻斷CD73靶點(diǎn)是恢復(fù)癌癥患者免疫能力的一個(gè)有效途徑，具有與常規(guī)療法和其它檢查點(diǎn)抑制劑產(chǎn)生協(xié)同作用的強(qiáng)大潛力。CB-708是一款高效、選擇性的口服CD73抑制劑，有望在治療多種腫瘤的單藥或聯(lián)合療法中釋放巨大潛力。

2019美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)和2019腫瘤免疫療法協(xié)會(huì)(SITC)年會(huì)上公布的臨床前數(shù)據(jù)表明，CB-708在小鼠同系腫瘤模型中具有免疫介導(dǎo)的單藥活性。臨床前研究顯示，CB-708耐受性良好，同時(shí)與抗PD-L1免疫療法或化療藥物(如奧沙利鉑和阿霉素)聯(lián)用時(shí)顯示出更強(qiáng)的抗腫瘤活性。CB-708已經(jīng)完成良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)的毒理學(xué)研究，并即將進(jìn)入臨床研究階段。