傳諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)最早要到6月才能獲得新冠疫苗緊急使用授權(quán)

據(jù)知情人士透露,諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)新冠疫苗最早要到6月份才能獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(quán)(EUA)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,據(jù)知情人士透露,因與化驗(yàn)有關(guān)的生產(chǎn)監(jiān)管問題,諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)新冠疫苗最早要到6月份才能獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(quán)(EUA),該公司在北美的疫苗試驗(yàn)的結(jié)果預(yù)計(jì)要到5月底才會(huì)公布。

據(jù)悉,根據(jù)在英國研究的第3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,該公司的新冠疫苗對(duì)預(yù)防由新冠病毒的原始毒株引起的輕度、中度和重度疾病有效性達(dá)到了96.4%。

截至發(fā)稿,諾瓦瓦克斯醫(yī)藥盤初跌7.24%,報(bào)163.26美元。

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