新華制藥(00719)公布,于2016年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入約40.15億元(人民幣,下同),同比增加11.62%;利潤總額約1.60億元,同比增加35.88%。
此外,歸屬于上市公司股東的凈利約1.22億元,同比增加47.20%;基本每股收益為0.27元,不派末期息。
于2016年12月31日,集團總資產(chǎn)約47.23億元,較年初上升5.13%;股東權益約為19.88億元,較年初上升5.53%;貨幣資金約為5.61億元,較年初上升17.86%。
報告年度內(nèi),凈利增長的主要是由于,公司積極開拓國際國內(nèi)兩大市場,主要產(chǎn)品銷售規(guī)模不斷擴大;深入開展技術攻關活動,推進技術進步,實現(xiàn)節(jié)能降耗;繼續(xù)推行招標比價采購,降低產(chǎn)品成本。
年內(nèi),公司順利通過各項審計141次。美國FDA對公司14個產(chǎn)品進行了為期2周的現(xiàn)場檢查,公司以483表零缺陷通過。固體制劑車間順利通過英國MHRA復查。左旋多巴、茶鹼等原料藥順利通過歐洲GMP檢查。
另外,終端滅菌小容量注射劑生產(chǎn)線通過了國家GMP現(xiàn)場檢查;高密公司新廠房順利通過GMP現(xiàn)場檢查;安乃近等3產(chǎn)品順利通過獸藥GMP認證。
年內(nèi)先后取得左旋多巴原料藥和VE軟膠囊等生產(chǎn)批件2個,取得臨床批件15個。仿制藥品質(zhì)和療效一致性評價工作有序推進,9個產(chǎn)品體外溶出與參比制劑一致。獲得授權專利12件,其中發(fā)明專利8件。