天境生物(IMAB.US)宣布TJD5的美國1期臨床研究成果入選ASCO年會(huì)展示及報(bào)告

天境生物(IMAB.US)宣布,其自主研發(fā)的、差異化的CD73抗體uliledlimab(也稱為TJD5)的美國1期臨床研究成果入選為美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)2021年年會(huì)壁報(bào),并遴選為報(bào)告形式在大會(huì)期間公布研究數(shù)據(jù)。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,天境生物(IMAB.US)宣布,其自主研發(fā)的、差異化的CD73抗體uliledlimab(也稱為TJD5)的美國1期臨床研究成果入選為美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)2021年年會(huì)壁報(bào),并遴選為報(bào)告形式在大會(huì)期間公布研究數(shù)據(jù)。

Uliledlimab是一款創(chuàng)新型CD73人源化抗體,通過抑制腺苷生成有效解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制以提高全身及腫瘤局部免疫反應(yīng),臨床前研究顯示其單藥或與PD-(L)1抑制劑聯(lián)用時(shí)能有效的抑制腫瘤生長。Uliledlimab的分子差異化優(yōu)勢在于其獨(dú)特的藥理學(xué)作用機(jī)理,即通過識(shí)別獨(dú)特的抗原表位,以“內(nèi)二聚體”的結(jié)合模式完全抑制CD73的活性,從而達(dá)到優(yōu)越的抗腫瘤作用。

Uliledlimab的全球臨床開發(fā)目前已取得多項(xiàng)重大進(jìn)展。2021年2月,天境生物完成了對(duì)uliledlimab單藥導(dǎo)入及與阿替利珠單抗(泰圣奇?)聯(lián)用治療實(shí)體瘤患者的美國臨床研究結(jié)果的初步評(píng)估。結(jié)果顯示,在有效劑量范圍內(nèi),uliledlimab在晚期實(shí)體瘤患者中具有良好的安全性和耐受性,并顯示抗腫瘤臨床活性。詳細(xì)數(shù)據(jù)將于2021年6月4日至8日ASCO年會(huì)上公布。

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