智通財經(jīng)APP獲悉,4月13日,強(qiáng)生(JNJ.US)發(fā)表聲明表示,由于少數(shù)患者在接種公司新冠疫苗后,出現(xiàn)了極度罕見的健康問題,公司將主動推遲新冠疫苗在歐洲的交付,并暫停所有試驗中的疫苗注射。
強(qiáng)生表示,留意到美國疾控中心(CDC)和美國食品和藥品管理局(FDA)正在審查680多萬次疫苗注射中6例涉及健康問題的報告病例數(shù)據(jù)。出于謹(jǐn)慎,CDC和FDA建議暫停使用公司的疫苗產(chǎn)品。
此外,公司還與歐洲衛(wèi)生當(dāng)局共同審查了這例病案。對此,公司已經(jīng)做出決定,主動推遲新冠疫苗在歐洲的交付,并暫停所有與楊森新冠疫苗臨床試驗相關(guān)的疫苗注射,同時更新對研究人員和參與者的指引。
該公司還指出,公司一直與醫(yī)學(xué)專家和衛(wèi)生當(dāng)局緊密合作,并強(qiáng)烈支持向醫(yī)療專業(yè)人員和公眾公開這類信息。
據(jù)了解,歐洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)本月稍早表示,他們發(fā)現(xiàn)阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗和一種類似的罕見血栓之間可能存在關(guān)聯(lián)。血栓已導(dǎo)致數(shù)人死亡。FDA官員Peter Marks稱,“很明顯”強(qiáng)生的案例與阿斯利康的案例“十分相似”。對此,美國聯(lián)邦衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在周二建議,至少暫停接種強(qiáng)生新冠疫苗幾天。