諾華制藥(NVS.US)宣布靶向放射療法達到3期臨床終點,預計今年將向美國和歐盟遞交監(jiān)管申請

諾華預計今年將向美國和歐盟遞交監(jiān)管申請。

智通財經(jīng)APP獲悉,諾華制藥(NVS.US)宣布,其潛在“first-in-class”靶向放射配體療法(RLT)177Lu-PSMA-617在治療晚期前列腺癌患者的3期臨床試驗中達到雙重主要終點。與最佳標準治療相比,177Lu-PSMA-617顯著改善轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的總生存期(OS)和放射學無進展生存期(rPFS)。諾華預計今年將向美國和歐盟遞交監(jiān)管申請。

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