本文來自“華爾街見聞”。
抗體療法效果顯著,又有新冠抗體藥物或很快在美國獲批。
跨國制藥巨頭葛蘭素史克(GSK.US)與美國制藥獨角獸Vir Biotechnology聯(lián)合進行的臨床試驗初步結(jié)果顯示,基于參與試驗的583名志愿者數(shù)據(jù),對照安慰劑對比組,兩家公司共同研發(fā)的單克隆抗體藥物可將新冠肺炎住院治療和死亡人數(shù)降低85%。
葛蘭素史克還稱,對上述藥物的另一實驗結(jié)果表明,它對部分病毒變種同樣有效。
由此,葛蘭素史克和Vir Biotechnology在周三表示,考慮到臨床試驗結(jié)果非常積極,他們將立即尋求藥物在美國的緊急使用授權(quán)以及其他國家的使用授權(quán)。
若是成功,該藥物將成為繼禮來(bamlanivimab單藥抗體療法、與君實生物合作的中和抗體聯(lián)合療法)和再生元制藥(再生元新冠中和抗體療法)的三種之后,第四種在美國獲批的新冠抗體藥物。
有獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)督委員會已經(jīng)向葛蘭素史克提出,基于對實驗數(shù)據(jù)的中期分析,該藥物療效顯著,建議提前停止這項臨床試驗。
不過,兩家公司稱,在未來的6個月里,志愿者將繼續(xù)接受監(jiān)測,試驗完成后將公布更多數(shù)據(jù)。
(編輯:玉景)