和鉑醫(yī)藥-B(02142)：特那西普(HBM9036)三期臨床試驗首位患者成功入組用藥

智通財經(jīng)APP訊，和鉑醫(yī)藥-B(02142)發(fā)布公告，其在研產(chǎn)品特那西普(HBM9036)在中國的三期臨床試驗已完成首位患者給藥。特那西普(HBM9036)是一款針對成年中重度干眼患者的全球創(chuàng)新型腫瘤壞死因子(TNF)受體1片段藥物。該項從期臨床試驗的目的是評價特那西普(HBM9036)滴眼液(0.25%)與安慰劑相比治療中國中重度干眼患者的有效性和安全性。

據(jù)公告披露，特那西普(HBM9036)是一種經(jīng)過分子工程改造的TNF受體1片段，分子量為19kDa。它通過分子工程改造，緩解干眼癥狀，專為眼科局部用藥開發(fā)，具有眼部滲透性良好、TNF-α中和活性強、穩(wěn)定性高、副作用小等特點。該產(chǎn)品由HanAll公司開發(fā)，根據(jù)雙方授權許可協(xié)議，本集團擁有特那西普(HBM9036)在中國大陸、臺灣、香港和澳門的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利。

干眼癥是多種因素引起的慢性眼表疾病，可造成視力障礙以及眼表長期損害，嚴重影響生活質(zhì)量。隨著全球人口老齡化加重、智能手機過度使用以及環(huán)境變化等因素，干眼癥的發(fā)病率仍將大幅增長。國內(nèi)治療干眼癥主要依靠人工淚液緩解癥狀，存在著巨大的未滿足的臨床需求。