亞盛醫(yī)藥-B(06855)攜六項最新臨床前進(jìn)展入選2021年美國AACR年會 國際學(xué)界再度聆聽“中國聲音”

在生物創(chuàng)新藥的研發(fā)與投資領(lǐng)域，創(chuàng)新藥物的研發(fā)和審評是以臨床價值為導(dǎo)向的。在當(dāng)前生物創(chuàng)新藥行業(yè)處在高速增長的發(fā)展窗口期，創(chuàng)新生物藥企的內(nèi)在價值，則需要可靠的臨床結(jié)果來揭開。

繼2020年六項研究進(jìn)展入選美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會后，2021年亞盛醫(yī)藥-B(06855)再度攜五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進(jìn)展參加AACR大會，向全球?qū)W界展現(xiàn)自己在細(xì)胞凋亡領(lǐng)域的研發(fā)成績。

智通財經(jīng)APP了解到，3月11日亞盛醫(yī)藥宣布，公司涉及五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進(jìn)展入選2021美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。本次AACR年會將于美國東部時間4月10日-15日、5月17日-21日以虛擬會議形式舉行。

美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一。會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。

亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示：“很高興公司的多個新藥項目已連續(xù)多次入選AACR年會，本次AACR展示的成果主要聚焦于公司多個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的重要品種的轉(zhuǎn)化研究。這些研究有助于我們更好地了解藥物作用機制、確定有效的聯(lián)合應(yīng)用，以及發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)癥，從而進(jìn)一步推進(jìn)公司的臨床開發(fā)進(jìn)程?！?/p>

對于公司展示出的最新研發(fā)成果，資本市場也給予了積極反饋。3月11日當(dāng)天，亞盛醫(yī)藥股價盤中一路走高，截至上午10點30分，公司最高股價達(dá)到每股33.5港元，漲幅達(dá)到8.24%。

亞盛醫(yī)藥六項研究成果入選AACR壁報展示如下：

標(biāo)題：

BCL-2 inhibitor APG-2575 and homoharringtonine (HHT) synergistically induces apoptosis and inhibits tumor growth in preclinical models of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (AML/MDS)

BCL-2抑制劑APG-2575和高三尖杉酯堿(HHT)在急性髓系白血病(AML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)臨床前模型中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤生長的協(xié)同作用

摘要/海報編號：981

分會場類別：實驗性與分子療法

分會場標(biāo)題：細(xì)胞凋亡通路與治療

標(biāo)題：

Inhibition of BCL-2 (by APG-2575) and CDK4/6 synergistically induces cell cycle arrest and apoptosis in ER? breast cancer

BCL-2抑制(APG-2575)與CDK4/6抑制協(xié)同誘導(dǎo)ER?乳腺癌細(xì)胞的周期阻滯和細(xì)胞凋亡

摘要/海報編號：976

分會場類別：實驗性與分子療法

分會場標(biāo)題：細(xì)胞凋亡通路與治療

標(biāo)題：

FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibition by olverembatinib (HQP1351) downregulates MCL-1 and synergizes with BCL-2 inhibitor APG-2575 in preclinical models of FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML)

FMS樣酪氨酸激酶3 (FLT3) 抑制劑奧瑞巴替尼(HQP1351)通過下調(diào)MCL-1與BCL-2抑制劑APG-2575在FLT3突變型急性髓系白血病(AML)的臨床前模型中的協(xié)同作用

摘要/海報編號：1096

分會場類別：實驗性與分子療法

分會場標(biāo)題：分子靶向治療的耐藥性

標(biāo)題：

Therapeutic potential of inhibitor of apoptosis protein (IAP) inhibitor APG-1387 combined with DR5 agonist monoclonal antibody (mAb) CTB-006 in preclinical models of solid tumors

凋亡抑制蛋白(IAP)抑制劑APG-1387聯(lián)合DR5激動劑CTB-006單克隆抗體(mAb)在實體瘤臨床前模型中的治療潛力研究

摘要/海報編號：1924

分會場類別：分子和細(xì)胞生物學(xué)/遺傳學(xué)

分會場標(biāo)題：細(xì)胞凋亡

標(biāo)題：

Targeting BCL-xL addiction with APG-1252 (pelcitoclax) to overcome apoptotic blockade in neuroendocrine neoplasm (NEN)

APG-1252 (pelcitoclax)抑制 BCL-xL克服神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NEN)細(xì)胞的凋亡阻斷研究

摘要/海報編號：984

分會場類別：實驗性與分子療法

分會場標(biāo)題：細(xì)胞凋亡通路與治療

標(biāo)題：

Focal adhesion kinase (FAK) inhibitor APG-2449 sensitizes ovarian tumors to chemotherapy via CD44 downregulation

局灶粘附激酶(FAK)抑制劑APG-2449通過下調(diào)CD44增強卵巢癌對化療的敏感性

摘要/海報編號：968

分會場類別：實驗性與分子療法

分會場標(biāo)題：生物治療藥物