禮來(LLY.US)抗體療法獲得EMA認(rèn)可

智通財經(jīng)APP獲悉，禮來(LLY.US)對COVID-19確診病例的抗體療法獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的認(rèn)可。

EMA的意見是在禮來BLAZE-1試驗的2期和3期結(jié)果公布之后發(fā)布的，該試驗證明了這兩種抗體的有效性。禮來表示，單獨使用bamlanivimab和聯(lián)合使用etesevimab可以用于治療12歲及以上的新冠患者。

禮來首席執(zhí)行官David a . Ricks表示:“今天的CHMP推薦是我們努力為全球新冠患者提供抗體療法的又一個重要里程碑，為更多歐盟國家使用可能挽救生命的COVID-19療法提供了途徑。”“我們希望這個意見將加速這些審查和授權(quán)，特別是在低收入和中等收入國家，禮來準(zhǔn)備在那里提供低成本或免費的藥物?！?/p>

此前，瑞穗證券重申了對該股的“買入”評級，目標(biāo)價格為228美元。該行稱“在未來10年里，禮來的專利敞口有限，而且利潤率有持續(xù)增長的潛力，”“繼續(xù)將禮來視為大型生物制藥行業(yè)中最好的公司之一?！?/p>