智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,開拓藥業(yè)-B(09939)發(fā)布公告,集團(tuán)第二代雄激素受體(AR)拮抗藥物普克魯胺用于治療輕中癥男性新冠(COVID-19)患者的III期臨床試驗(yàn)獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)。該股午后一度漲超8%,截至發(fā)稿,漲5.75%,報(bào)18.4港元,成交額2330.97萬港元。
開拓藥業(yè)此前發(fā)布公告,2021年2月22日,于巴西普克魯胺治療COVID-19重癥患者的臨床試驗(yàn)已完成588名患者的入組工作。集團(tuán)預(yù)期將于2021年3月公布臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。