天境生物(IMAB.US)宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲NMPA批準(zhǔn)開(kāi)展1期臨床試驗(yàn)

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，2月10日，天境生物(IMAB.US)宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)開(kāi)展臨床研究。其1期臨床試驗(yàn)將評(píng)估TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和藥效學(xué)（PD）。

TJ210/MOR210是天境生物與MorphoSys公司合作的一款創(chuàng)新的針對(duì)補(bǔ)體因子C5a受體1（C5aR1）的單克隆抗體。臨床前研究表明，TJ210/MOR210與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用具有很好的抗腫瘤活性。此外，在體外研究中，高C5a濃度下也觀察到其能長(zhǎng)時(shí)間阻斷C5a/C5aR活性。在非臨床安全性研究中，TJ210/MOR210顯現(xiàn)出良好的安全性，在最高測(cè)試劑量下無(wú)不良反應(yīng)。

TJ210/MOR210的中國(guó)1期臨床研究為一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、多劑量的劑量爬坡試驗(yàn)，旨在評(píng)估其在復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和PK/PD。天境生物同時(shí)正在美國(guó)開(kāi)展一項(xiàng)TJ210/MOR210治療晚期實(shí)體瘤的1期劑量爬坡試驗(yàn)。該試驗(yàn)已于今年1月完成首例患者給藥。