百奧泰(688177.SH):BAT8001臨床試驗(yàn)無(wú)進(jìn)展生存期相比對(duì)照組未達(dá)到預(yù)設(shè)優(yōu)效目標(biāo)

百奧泰(688177.SH)發(fā)布公告,該公司的BAT8001III期臨床終點(diǎn)事件數(shù)...

智通財(cái)經(jīng)APP訊,百奧泰(688177.SH)發(fā)布公告,該公司的BAT8001III期臨床終點(diǎn)事件數(shù)達(dá)到方案規(guī)定可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的要求。近日,根據(jù)公司的初步統(tǒng)計(jì)分析主要療效指標(biāo)無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)相比對(duì)照組(拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱)未達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)效目標(biāo)。

據(jù)悉,公司抗腫瘤新藥BAT8001,即注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯(lián)物,針對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌的III期臨床研究是一項(xiàng)國(guó)內(nèi)多中心、隨機(jī)、開(kāi)放、陽(yáng)性對(duì)照、優(yōu)效性的Ⅲ期臨床研究。

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