賽諾菲(SNY.US)2020年財報：Dupixent增長70%沖刺百億！CD38單抗4300萬歐元

本文源自 微信公眾號“醫(yī)藥魔方”。

2月5日，賽諾菲(SNY.US)公布2020年業(yè)績，凈收入360.41億歐元，同比下滑0.2%。其中制藥業(yè)務(wù)收入256.74億歐元（+3.1%），疫苗業(yè)務(wù)收入59.73億歐元（+8.8%）、消費者保健業(yè)務(wù)收入43.94億歐元（-1.9%）。

Dupixent（度普利尤單抗）無疑是賽諾菲當(dāng)前最為倚重的藥物。2020年，Dupixent的銷量在全球成人和青少年特應(yīng)性皮炎患者的需求驅(qū)動下依然快速增長，5月份獲批擴(kuò)大用于6~11歲兒童特應(yīng)性皮炎患者后對這一群體也在快速滲透，再加上對哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉市場的吸收，Dupixent收入大漲70%，在上市的第4個年頭便達(dá)到35.34億歐元，這個節(jié)奏絕對匹配公司對其100億+歐元銷售峰值的預(yù)期。Dupixent在中國獲批并進(jìn)入國家醫(yī)保目錄也為沖刺這一目標(biāo)創(chuàng)造了利好條件。

度普利尤單抗可以結(jié)合IL?4和IL-13共同的受體模塊IL?4Rα，能夠同時阻斷IL-4和IL-13，因此對哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉、特應(yīng)性皮炎都有效，臨床療效比抗IL-13抗體更好。度普利尤單抗目前獲批的適應(yīng)癥包括特應(yīng)性皮炎（6歲以上）、哮喘、慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉，是第一個獲批的用于治療未能得到充分控制的慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉的藥物，是唯一一個獲批用于口服糖皮質(zhì)激素依賴型哮喘的生物制品（不限表型），也是唯一一個患者可以自己在家注射的抗哮喘生物制品，正是這些里程碑式突破讓度普利尤單抗上市4年就取得了爆發(fā)式的市場業(yè)績。此外度普利尤單抗還在開發(fā)COPD、食管炎、花生過敏的適應(yīng)證。

除了Dupixent之外，賽諾菲還有一些新上市不久的創(chuàng)新藥也展現(xiàn)了較好的增長勢頭，包括PD-1單抗Libtayo（cemiplimab），其在2018年9月首次獲得FDA批準(zhǔn)，適應(yīng)證是小人群的皮膚鱗狀細(xì)胞，2020年收入為6700萬歐元。Libtayo一線治療PD-L1≥50% NSCLC的適應(yīng)證會在2月28日迎來FDA的審批決定。

Sarclisa（isatuximab）在2020年3月獲得FDA批準(zhǔn)，是全球第二款上市的CD38單抗藥物，作為三線療法用于多發(fā)性骨髓瘤。前有強(qiáng)生Darzalex 大賣41.9億美元，業(yè)內(nèi)對Sarclisa能創(chuàng)造怎樣的業(yè)績也很關(guān)注。2020年，Sarclisa的銷售收入為4300萬歐元，算是一個好的開始。

雖然創(chuàng)新藥和疫苗業(yè)務(wù)仍有不錯的增長勢頭，一些成熟品牌藥的表現(xiàn)就不那么樂觀了，尤其是之前在中國市場大賣的Plavix（氯吡格雷）、Aprovel（厄貝沙坦）。2020年的Plavix中國收入下滑52%，為3.41億歐元，Aprovel中國收入下滑33.4%，為1.9億歐元。

對于賽諾菲2021年的表現(xiàn)，首席執(zhí)行官Paul Hudson表示滿意，認(rèn)為公司克服了外部環(huán)境的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，達(dá)成既定的運營目標(biāo)和財務(wù)目標(biāo)。研發(fā)發(fā)面，通過完成對Synthorx和Principia的收購壯大了管線，同時在一些關(guān)鍵藥品注冊上也達(dá)到了里程碑。公司同時也在同步開發(fā)兩款COVID-19疫苗，2021年仍會致力于將一些突破性療法和疫苗帶給全球患者。

（編輯：趙錦彬）