強(qiáng)生(JNJ.US)向美FDA遞交新冠疫苗緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，專(zhuān)家稱(chēng)其有望在3月上市

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，強(qiáng)生(JNJ.US)宣布已向美國(guó)FDA提交其單劑新冠疫苗緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。強(qiáng)生有望成為繼輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)后的第三家獲得緊急批準(zhǔn)的公司。

據(jù)了解，在一項(xiàng)臨床研究中，該疫苗被證明可預(yù)防66%的重度病例。該疫苗對(duì)于阻止重癥疾病尤其有效，可預(yù)防85%的嚴(yán)重感染，對(duì)于預(yù)防住院和死亡的有效率更是達(dá)到100%。

美國(guó)頂級(jí)傳染病學(xué)家福奇表示，如果強(qiáng)生疫苗通過(guò)了美國(guó)FDA的緊急使用標(biāo)準(zhǔn)，它將在3月份上市。

值得注意的是，與輝瑞和Moderna相比，強(qiáng)生疫苗除了擁有單次注射的優(yōu)點(diǎn)外，其分配路徑也簡(jiǎn)單得多。運(yùn)輸過(guò)程中，強(qiáng)生疫苗需要被儲(chǔ)存在36-46華氏度的環(huán)境中，而輝瑞疫苗則需要在-112至-76華氏度的溫度下運(yùn)輸，Moderna的則是在-13至5華氏度的溫度下運(yùn)輸。