2020年是創(chuàng)新藥上市公司爆發(fā)的一年,據(jù)不完全數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2020年港交所共迎來22家醫(yī)藥企業(yè),其中做創(chuàng)新藥企業(yè)共14家,大量的創(chuàng)新藥企業(yè)上市,意味著研發(fā)費用的大量增加。而大量的研發(fā)投入又哺育了CXO企業(yè),因此2020年CXO企業(yè)業(yè)績也出現(xiàn)明顯的增長。
隨著年報期的臨近,不少企業(yè)開始發(fā)布業(yè)績預(yù)告,康龍化成(03759)也發(fā)布了2020年業(yè)績預(yù)告。
智通財經(jīng)APP觀察到,1月26日,康龍化成發(fā)布2020年業(yè)績預(yù)告。公告顯示,2020年公司全年實現(xiàn)營收50.3億元-52.2億元,同比增長34%-39%,歸母凈利潤11.3億元-11.9億元,同比增長107%-117%,扣非歸母凈利潤7.78億元-8.28億元,同比增長54%-64%,經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤10.3億元-10.9億元,同比增長88%-98%。
按照預(yù)告業(yè)績中樞計算,2020年康龍化成全年收入51.3億元,同比增長36.5%;歸母凈利潤11.6億元,同比增長112%。歸母凈利潤增速高于營收增速的主要原因在于參股Zentalis帶來公允價值變動收益及投資收益約1.5億元、外匯衍生金融工具相關(guān)收益1.2億元等非經(jīng)常性損益影響。剔除非經(jīng)營性項目影響,2020年公司經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤10.6億元,同比增長93%。
基于公司業(yè)績快速增長,高盛以及美銀證券紛紛上調(diào)康龍化成的目標(biāo)價,維持“買入”評級。
盡管業(yè)績大增,大行上調(diào)目標(biāo)價,但資本市場并沒有買賬,在康龍化成業(yè)績預(yù)告后,公司股價兩日累跌近12%。
(行情來源:智通財經(jīng))
值得一提的是,1月27日,CXO行業(yè)已有多家10家上市公司發(fā)布了2020年業(yè)績預(yù)告,從已披露的業(yè)績來看,2020年多數(shù)CXO實現(xiàn)快速增長。
CXO行業(yè)業(yè)績普遍大增的主要原因在于新藥上市審評加快,創(chuàng)新藥企研發(fā)費用投入增加。
國內(nèi)新藥審評加快,CXO景氣度提升
近年來,“加快進口藥上市步伐,加快臨床急需藥品審評審批,促進境外已上市新藥盡快在境內(nèi)上市”是國內(nèi)鼓勵創(chuàng)新藥的重要方向之一。受此影響,我國積極引入國外已經(jīng)上市的新藥,進口新藥IND數(shù)量也在逐漸攀升。
但是,不少國外藥企業(yè)在中國并沒有臨床團隊和生產(chǎn)車間,因此他們會選擇CXO公司協(xié)助開展臨床研究已經(jīng)生產(chǎn)外包。
除此之外,自2017年兩辦發(fā)布《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》以來,多項政策從研發(fā)、審評、生產(chǎn)等多個環(huán)節(jié)鼓勵創(chuàng)新。國內(nèi)藥企也積極響應(yīng),研發(fā)投入持續(xù)增加,我國創(chuàng)新藥也迎來了發(fā)展期。
與此同時,科創(chuàng)板的開通以及港股18A制度的革新,也讓更多Biotech公司得以募集更多的資金,讓投資者有更好的退出渠道。
對于Bigpharma而言,CXO企業(yè)可以優(yōu)化臨床方案,使藥品更快的通過臨床,獲得競爭優(yōu)勢。對于Biotech而言,自身缺少臨床團隊,選擇已經(jīng)成熟的CXO團隊更加經(jīng)濟有效。而隨著國內(nèi)藥企研發(fā)投入的提高,Biotech融資金額的增加,CXO的業(yè)務(wù)量也水漲船高。
根據(jù)康龍化成招股書顯示,中國合同研發(fā)服務(wù)市場2023年將達到214億美元,復(fù)合增長率29.6%;中國合同生產(chǎn)服務(wù)2023年將達到85億美元,復(fù)合增長率28.9%。
正是基于上述原因,整個CXO行業(yè)景氣度提升,相關(guān)公司業(yè)績大增。
康龍化成CMC尚處于建設(shè)和追趕階段
目前國內(nèi)CXO行業(yè)已經(jīng)形成“一超多強”的競爭格局,由于CXO行業(yè)高景氣度,目前已有不少原料藥企業(yè)介入CDMO行列競爭,行業(yè)內(nèi)競爭壓力并不小。
在整個CXO產(chǎn)業(yè)鏈中,主要包括臨床前CRO、臨床CRO以及CMO/CDMO。
對于康龍化成而言,按照業(yè)務(wù)體量,公司是中國第二大研發(fā)外包企業(yè),其核心業(yè)務(wù)藥物發(fā)現(xiàn)CRO位列全球第五。不管是臨床前CRO還是臨床CRO公司都有較強的競爭力,因此公司想要以藥物發(fā)現(xiàn)CRO為基礎(chǔ),擴展業(yè)務(wù)至臨床前CRO,并進一步覆蓋臨床CRO、CMC業(yè)務(wù),逐步打造CRO與CMO的一體化服務(wù)平臺。
但是公司CMC業(yè)務(wù)競爭力并不強,尤其是商業(yè)化CDMO服務(wù),因此,目前康龍化成正在加強CMC能力建設(shè)。
與頭部CMO/CDMO企業(yè)如藥明康德相比,康龍化成CMC業(yè)務(wù)仍然集中于臨床前和臨床I期II期項目,僅有少量臨床III期項目,訂單規(guī)模較小,且非持續(xù)性大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)訂單。而藥明康德與凱萊英項目更偏向于商業(yè)化生產(chǎn)階段,規(guī)模效應(yīng)較為明顯。業(yè)務(wù)發(fā)展階段的不同也反映在毛利率和人均產(chǎn)出上,目前康龍化成CMC業(yè)務(wù)毛利率為27.77%,較藥明康德與凱萊英低10%-15%,人均產(chǎn)出也存在一定差距。
CMC業(yè)務(wù)發(fā)展升級的核心環(huán)節(jié)是產(chǎn)能,因此。2019年康龍化成赴港IPO,募集資金籌建CMC產(chǎn)能,以此提高公司在整個CRO產(chǎn)業(yè)鏈中的競爭力。
目前康龍化成的CMO產(chǎn)能主要依托子公司康龍寧波,旗下寧波康泰博已經(jīng)獲批《藥品生產(chǎn)許可證》,并于2019年開始建設(shè)寧波杭州灣二期工程,用于實驗室服務(wù)和CMC產(chǎn)能,預(yù)計2021年完成。紹興上虞CMO基地2019年動工,一期工程占地81000平方米,預(yù)計2022年完工。同時天津工廠三期工程在2019年完成主體建設(shè),預(yù)計2020年底交付使用。
據(jù)最近一期公司的調(diào)研紀(jì)要顯示,康龍化成寧波有2000-3000個實驗室位置,可以滿足實驗室服務(wù)里面的化學(xué)、生物學(xué)以及CMC工藝優(yōu)化的部分。
另外,紹興CMC產(chǎn)能方面,公司目前共有200個立方的反應(yīng)釜體積,2021年下半年紹興一期會優(yōu)先投入200立方反應(yīng)釜體積,2022年紹興一期項目完成后,可以增至800個立方米的反應(yīng)釜體積(紹興一期共計600立方反應(yīng)釜體積,分批投入)。目前的CMC產(chǎn)能主要是小反應(yīng)釜居多,紹興新建產(chǎn)能主要是大反應(yīng)釜,未來通過紹興產(chǎn)能,公司具備更多商業(yè)化生產(chǎn)項目的服務(wù)能力。
天津三期更多的是工藝優(yōu)化的實驗室能提供200-300個研究員的實驗空間,不會增加生產(chǎn)方面的產(chǎn)能。
另外,在調(diào)研紀(jì)要中,公司表示,2021年公司業(yè)績指引為,在Non-IFRS條件下,收入預(yù)計同比增長20%-30%,利潤增速為30%-40%。隨著項目的逐步落地,公司的業(yè)績指引也有望得以實現(xiàn)。
綜上來看,目前公司的短板為CMC業(yè)務(wù),因此公司正積極開展此類業(yè)務(wù)。未來隨著康龍化成杭州、紹興項目的逐步建成,公司產(chǎn)能的提高,公司CMC業(yè)務(wù)有望得到快速發(fā)展。依托公司在臨床前CRO、臨床CRO的優(yōu)勢,在打造CRO與CMO一體化的服務(wù)平臺中,康龍化成的市場競爭力進一步加強,同時客戶的粘性和訂單延續(xù)性也得以加強。