阿斯利康(AZN.US)降糖藥物達格列凈獲美國FDA優(yōu)先審評資格

智通財經(jīng)APP獲悉，1月6日，阿斯利康(AZN.US)宣布，其降糖藥物達格列凈（dapagliflozin）獲得美國FDA授予的優(yōu)先審評資格，用于治療伴或不伴2型糖尿病（T2D）的新發(fā)或惡化慢性腎?。–KD）成人患者。阿斯利康表示，達格列凈可能成為首個獲批用于治療慢性腎病患者的SGLT2抑制劑。

據(jù)悉，CKD是一種腎功能下降的嚴重疾病，影響全世界近8.5億人口，且很多患者未被診斷。2020年10月，達格列凈獲得FDA授予突破性療法認定，用于治療CKD患者。達格列凈在2014年獲FDA批作為飲食和運動的輔助治療，改善T2D成人患者的血糖控制；在2020年獲批用于降低射血分數(shù)降低（HFrEF）心力衰竭成人患者的心血管死亡和因心力衰竭住院（hHF）風險。