Moderna(MRNA.US)疫苗獲FDA咨詢(xún)委員會(huì)建議批準(zhǔn)，周五或能正式獲批

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)咨詢(xún)委員會(huì)建議批準(zhǔn)Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的緊急使用授權(quán)(EUA)申請(qǐng)，預(yù)計(jì)周五晚些時(shí)候能正式獲批。

咨詢(xún)委員會(huì)以20票贊成、無(wú)人反對(duì)、1票棄權(quán)的結(jié)果認(rèn)為，Moderna疫苗試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，接種Moderna疫苗將利大于弊。

此外，Moderna擴(kuò)展了疫苗MRNA-1273的分發(fā)指南，包括支持在2-8°C液態(tài)受控條件下的本地運(yùn)輸。鑒于運(yùn)輸和分發(fā)過(guò)程可能成為疫苗接種的障礙，該公司積極致力于能有效地分發(fā)疫苗。

Moderna疫苗比輝瑞(PFE.US)疫苗更容易儲(chǔ)存和運(yùn)輸，這意味著它可以在偏遠(yuǎn)地區(qū)使用。美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布了一份報(bào)告，確認(rèn)了Moderna疫苗的有效性和安全性。疫苗對(duì)該病毒的預(yù)防有效率為94%，對(duì)65歲以上人群的有效率為86%。

截至昨日收盤(pán)，Moderna股價(jià)漲5.09%，報(bào)144美元。