瑞穗證券：輝瑞(PFE.US)疫苗最快將在下周獲得應急使用授權(quán)，重申“買入”評級

智通財經(jīng)APP獲悉，根據(jù)美國食品和藥物管理局(FDA)的最新分析，輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的mRNA候選疫苗BNT162b2是安全有效的。

FDA工作人員在12月10日美國監(jiān)管機構(gòu)疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會(VRBPAC)召開會議之前得出結(jié)論，輝瑞候選疫苗的有效性和安全性數(shù)據(jù)符合應急使用授權(quán)(EUA)的預期。該委員會預計將審查輝瑞和BioNTech在11月22日提交的EUA申請，并就是否建議批準該申請?zhí)岢鼋ㄗh。

根據(jù)FDA人員的分析，疫苗的數(shù)據(jù)顯示出“良好的安全性，沒有明確的安全問題會妨礙緊急使用授權(quán)?！眻蟾娣Q:“截至11月14日，所有參與調(diào)查的參與者的現(xiàn)有安全數(shù)據(jù)，與平均隨訪2個月的約3.8萬名參與者的安全狀況一致，也沒有提出具體的安全問題?！?/p>

本周，英國在成為第一個批準，推出并開始供應輝瑞和BioNTech的mRNA疫苗國家。該候選疫苗的第三期研究的最終結(jié)果表明，該疫苗的有效性為95%。

瑞穗證券分析師Vamil Divan重申了對該股的“買入”評級，目標價為44美元。他在評論FDA員工報告時表示，初步評估沒有顯示出任何意外。

該分析師在給投資者的報告中寫道“委員會之前警告過不要太快制定EUA，但考慮到疫苗的情況，以及存在的迫切的未滿足的需求，我們希望委員會在周四的會議上支持批準EUA，并相信FDA將在下周左右批準EUA?！薄拜x瑞的股價最近表現(xiàn)良好，但我們認為EUA和成功推出疫苗還有進一步上升的空間?！?/p>