歐洲藥品管理局宣布將加快對兩種疫苗的評估速度

作者：智通財(cái)經(jīng) 玉景 2020-12-01 19:20:19

關(guān)于兩種疫苗的有條件銷售權(quán)意見可能在幾周內(nèi)發(fā)布，這取決于其提交的數(shù)據(jù)是否足夠有力和完整，足以證明疫苗的質(zhì)量、安全性和有效性。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，歐洲藥品管理局（EMA）宣布將加速評估輝瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗BNT162b2，將于12月29日就其新冠疫苗發(fā)布評估結(jié)果。

同時(shí)EMA也將加快對Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗mRNA-1273的評估，并在2021年1月12日宣布其評估結(jié)果。關(guān)于兩種疫苗的有條件銷售權(quán)意見可能在幾周內(nèi)發(fā)布，這取決于其提交的數(shù)據(jù)是否足夠有力和完整，足以證明疫苗的質(zhì)量、安全性和有效性。

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