美國醫(yī)護(hù)人員有望在一個月左右獲得首批針對衛(wèi)生事件病毒疫苗

美國政府計劃在FDA給予緊急授權(quán)或批準(zhǔn)后,在24小時內(nèi)將疫苗運(yùn)送到全美各地的分發(fā)點

智通財經(jīng)APP獲悉,周三,美國的醫(yī)護(hù)人員有望在一個月左右的時間內(nèi)獲得首批劑量的針對衛(wèi)生事件病毒疫苗。

輝瑞(PFE.US)周三早些時候宣布,最終數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)其疫苗對預(yù)防衛(wèi)生事件的有效性為95%,輝瑞計劃在幾天內(nèi)向美國食品和藥物管理局(FDA)提交緊急使用申請。此前,Moderna(MRNA.US)周一宣布其疫苗的有效性為94.5%。

美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長Alex Azar本周早些時候表示,F(xiàn)DA將盡快采取行動,審核輝瑞和Moderna的疫苗,預(yù)計需要幾周時間,而審查疫苗的咨詢委員會會議已暫定于12月初舉行。

公共衛(wèi)生官員此前曾表示,疫苗將分四個階段分發(fā),首先將發(fā)放給保健工作者和需要保護(hù)的群體,如老年人和健康狀況不佳的人。

美國政府計劃在FDA給予緊急授權(quán)或批準(zhǔn)后,在24小時內(nèi)將疫苗運(yùn)送到全美各地的分發(fā)點。分發(fā)疫苗將是一項復(fù)雜的工作。私營公司、聯(lián)邦政府和各州將需要共同努力,以獲得所需的物資并分發(fā)疫苗。

輝瑞公司和Moderna公司的疫苗必須在超低溫下儲存。Moderna的疫苗可以在負(fù)4華氏度的環(huán)境下儲存6個月。輝瑞公司的疫苗要求儲存溫度為零下94華氏度。

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