禮來(LLY.US)的新冠輕中癥藥物bamlanivimab獲FDA緊急使用授權(quán)

作者：智通財(cái)經(jīng) 玉景 2020-11-10 08:40:00

禮來(LLY.US)用于治療成人及兒童輕至中度新冠病毒感染的單克隆抗體療法bamlanivimab已獲得FDA的緊急使用授權(quán)。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，禮來(LLY.US)用于治療成人及兒童輕至中度新冠病毒感染的單克隆抗體療法bamlanivimab已獲得FDA的緊急使用授權(quán)。

禮來公司表示，它將立即開始將治療藥物運(yùn)送到AmerisourceBergen(ABC.US)，后者將按照政府分配項(xiàng)目的指示分發(fā)治療藥物。此前禮來與美國(guó)政府達(dá)成初步協(xié)議，以3.75億美元的價(jià)格供應(yīng)30萬瓶700毫克的研究性中和性抗體bamlanivimab。

目前仍在評(píng)估該藥物的安全性和有效性，但在臨床試驗(yàn)中，與安慰劑相比，bamlanivimab可減少新冠患者在治療后28天內(nèi)住院和急診次數(shù)。

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