諾瓦瓦克斯(NVAX.US):新冠疫苗獲FDA授予快速通道資格

11月9日,諾瓦瓦克斯(NVAX.US)宣布,其新冠疫苗NVX-CoV2373獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予快速通道資格(fast track designation)。

智通財經APP獲悉,11月9日,諾瓦瓦克斯(NVAX.US)宣布,其新冠疫苗NVX-CoV2373獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予快速通道資格(fast track designation)。

據悉,NVX-CoV2373目前處于后期臨床開發(fā)階段。 諾瓦瓦克斯表示,預計將于11月底在美國和墨西哥開展第三階段試驗。該公司正在英國進行的三期臨床試驗預計將于11月底全面實施,該試驗將評估NVX-CoV2373的療效、安全性和免疫原性。預計英國試驗的中期數據最早將于2021年第一季度公布。

11月9日美股盤前,截至發(fā)稿,該股漲3.38%,報92.9美元。

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