復星醫(yī)藥(02196)Q3出爐：創(chuàng)新藥進入密集收獲期，吳以芳任董事長兼首席執(zhí)行官

2020年10月29日，復星醫(yī)藥(02196)公布截至2020 年9 月30日前三季度(“報告期”)經(jīng)營業(yè)績。報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥集團實現(xiàn)營業(yè)收入221.03億元人民幣;歸屬于上市公司股東凈利潤24.79億元，同比增長20.12%;歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤20.60億元，同比增長19.57%。

持續(xù)加大“4+3”研發(fā)平臺投入 創(chuàng)新藥進入密集收獲期

復星醫(yī)藥以創(chuàng)新和國際化為導向，大力發(fā)展戰(zhàn)略性產(chǎn)品，持續(xù)完善“仿創(chuàng)結合”的藥品研發(fā)體系，不斷加大對“4+3”研發(fā)平臺的建設(四大平臺：生物藥、小分子創(chuàng)新藥、高價值仿制藥、新技術治療; 三大體系：內(nèi)部研發(fā)、許可引進、深度孵化)。報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥研發(fā)費用為18.78億元，較2019年同期增長45.55%。

復星醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)逐漸進入密集收獲期，大分子方面，HLX02注射用曲妥珠單抗(漢曲優(yōu);歐盟商品名：Zercepac?)分別于7月、8月在歐盟及中國獲批上市;HLX04(重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液)用于轉移性結直腸癌及晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞癌治療的上市注冊申請獲國家藥監(jiān)局受理;肉毒桿菌毒素RT002用于中重度眉間紋治療及頸部肌張力障礙兩項適應癥III期臨床試驗均獲國家藥監(jiān)局批準。小分子方面，CDK4/6抑制劑FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌適應癥于中國境內(nèi)啟動II期臨床研究;ORIN1001針對特發(fā)性肺纖維化的Ib期臨床試驗獲美國FDA批準;馬來酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板減少癥適應癥(ITP)的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準，此前馬來酸阿伐曲泊帕片(蘇可欣)用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者已于4月獲批上市。

與此同時，復星醫(yī)藥持續(xù)完善“仿創(chuàng)結合”的藥品研發(fā)體系，積極推進仿制藥“一致性評價”。2020年8月公布的第三批集采名單中，復星醫(yī)藥共有5個產(chǎn)品中標，分別是匹伐他汀鈣片、非布司他片、富馬酸喹硫平片、鹽酸美金剛片及鹽酸乙胺丁醇片。

堅定國際化道路，積極深化全球化布局

復星醫(yī)藥在加大投入創(chuàng)新研發(fā)的同時，繼續(xù)堅定國際化道路，積極深化全球化布局。控股子公司Gland Pharma境外分拆上市申請已獲中國證監(jiān)會無異議函和香港聯(lián)交所批準，并已獲印度國家證券交易所及孟買證券交易所上市申請原則性批準。

在國際合作方面，通過借助 Tridem Pharma 在非洲撒哈拉沙漠以南英語區(qū)及法語區(qū)已建立的成熟銷售網(wǎng)絡和上下游客戶資源，進一步鞏固在非洲的競爭力并完善本集團藥品國際營銷平臺;同時，在美國及歐洲搭建營銷平臺，推進與跨國藥企的深度合作，提高在國際市場的藥品銷售規(guī)模。積極在全球范圍內(nèi)尋找優(yōu)秀的License-out伙伴，復宏漢霖與Accord簽訂注射用曲妥珠單抗HLX02于美國及加拿大地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化的許可協(xié)議，并與ESSEX簽訂關于HLX04用于眼病治療領域于全球范圍內(nèi)合作開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化的許可協(xié)議。

踐行企業(yè)社會責任，常態(tài)化助力疫情防控

2020年前三季度，面對新冠疫情的挑戰(zhàn)，作為中國領先的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團，復星醫(yī)藥充分結合自身的業(yè)務特點和全球化資源優(yōu)勢，在抗擊新冠疫情過程中，快速響應，積極承擔社會責任。

復星醫(yī)藥攜手全球成員企業(yè)主動承擔應對疫情防控的物資保障工作，其中，自主研發(fā)的新冠病毒核酸檢測試劑盒通過國家藥監(jiān)局應急審批。與此同時，承接負壓救護車的生產(chǎn)任務;進一步擴大呼吸機產(chǎn)能，保障呼吸機全球供應;確保全身移動 CT 的供應，降低因病人轉運而造成的多科室交叉?zhèn)魅撅L險。

此外，復星醫(yī)藥積極與BioNTech合作開發(fā)mRNA疫苗，mRNA新冠疫苗BNT162b1已于2020年7月在中國正式開展I期臨床，截止2020年9月，144例受試者全部完成間隔21天的兩次免疫接種。復宏漢霖新冠病毒中和抗體HLX70新藥臨床試驗申請獲美國FDA批準，復宏漢霖成為首個自主向美國FDA遞交新冠病毒中和抗體臨床試驗申請并獲得批準的中國制藥企業(yè)。復星醫(yī)藥將繼續(xù)攜手全球成員企業(yè)及項目合作伙伴，為抗擊疫情貢獻更多力量。

復星醫(yī)藥同時宣布，吳以芳將擔任復星醫(yī)藥執(zhí)行董事、董事長及首席執(zhí)行官，未來將全面負責復星醫(yī)藥的戰(zhàn)略制定和經(jīng)營管理。陳啟宇不再擔任復星醫(yī)藥執(zhí)行董事、董事長，改任復星醫(yī)藥非執(zhí)行董事，作為復星國際執(zhí)行董事兼聯(lián)席首席執(zhí)行官，陳啟宇未來將更聚焦于復星國際的業(yè)務經(jīng)營與管理，并繼續(xù)作為復星醫(yī)藥董事會成員參與復星醫(yī)藥重大事項的決策。

復星醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳表示，“未來，新的管理班子將進一步夯實復星醫(yī)藥集團產(chǎn)業(yè)發(fā)展的根基，在戰(zhàn)略上將堅定創(chuàng)新和國際化的發(fā)展，進一步聚焦核心業(yè)務藥品制造與研發(fā)，同時，抓住機遇，加快醫(yī)療服務，醫(yī)學診斷和醫(yī)療器械業(yè)務的發(fā)展?！?/p>