泛生子(GTH.US)與艾沐蒽簽訂全球獨家許可,加速血癌微小殘留病試劑盒開發(fā)及商業(yè)化

泛生子(GTH.US)宣布,與艾沐蒽公司簽訂協(xié)議,獲得其血液腫瘤微小殘留?。⊿eq-MRD?)產品的全球獨家許可。

智通財經APP獲悉,泛生子(GTH.US)宣布,與杭州艾沐蒽生物科技有限公司(以下簡稱“艾沐蒽”)簽訂協(xié)議,獲得其血液腫瘤微小殘留?。⊿eq-MRD?)產品的全球獨家許可。這標志著泛生子正式布局血液腫瘤,并將微小殘留病作為第一個臨床應用產品。

根據協(xié)議,泛生子將獲得該產品全球獨家開發(fā)、制造和商業(yè)化的權利;產品商業(yè)化后,艾沐蒽將獲得為期10年的高個位數比例的許可費。與此同時,泛生子將對艾沐蒽進行少數股權投資,布局免疫醫(yī)學平臺。

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