智通財經(jīng)APP訊,眾生藥業(yè)(002317.SZ)發(fā)布公告,近日,公司控股子公司眾生睿創(chuàng)分別收到日本特許廳、美國專利商標局頒發(fā)的有關“作為PPAR激動劑的吡咯烷衍生物”和“酪氨酸激酶抑制劑的晶型、鹽型以及制備方法”專利證書,
“作為PPAR激動劑的吡咯烷衍生物”是眾生睿創(chuàng)在肝病領域布局的第二個創(chuàng)新藥ZSP0678項目的化合物專利,屬于該項目的核心專利。ZSP0678是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的具有明確作用機制并具有自主知識產(chǎn)權的用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)的創(chuàng)新藥物。目前,ZSP0678片用于治療NASH臨床試驗已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準,正在開展I期臨床試驗;
而“酪氨酸激酶抑制劑的晶型、鹽型以及制備方法”是眾生睿創(chuàng)開發(fā)的具有治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)和惡性腫瘤雙重作用創(chuàng)新藥ZSP1603項目的晶型專利,屬于該項目的核心專利。ZSP1603是國內(nèi)同靶點第一個獲批臨床用于治療IPF的小分子創(chuàng)新藥物。目前,ZSP1603項目已完成I期臨床試驗并獲得臨床試驗總結報告,臨床試驗工作正按計劃積極推進中。