禮來(lái)制藥(LLY.US):抗體臨床試驗(yàn)暫停并未波及其他進(jìn)行中的試驗(yàn)

該公司于10月13日宣布因潛在安全原因暫停一項(xiàng)衛(wèi)生事件抗體療法的臨床試驗(yàn)。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,禮來(lái)制藥(LLY.US)表示其實(shí)驗(yàn)性衛(wèi)生事件抗體的其他試驗(yàn)仍在進(jìn)行中。該公司于10月13日宣布因潛在安全原因暫停一項(xiàng)衛(wèi)生事件抗體療法的臨床試驗(yàn)。此外,在其藥物工廠中也發(fā)現(xiàn)了質(zhì)量控制失誤。

禮來(lái)制藥表示,暫停的試驗(yàn)不同于目前正在進(jìn)行的其他試驗(yàn),因?yàn)樗P(guān)注的是同時(shí)也在接受其他藥物治療的重癥住院患者,包括吉利德科學(xué)(GILD.US)的瑞德西韋。

據(jù)悉,該公司此前向FDA申請(qǐng)抗體藥物L(fēng)Y-CoV555的緊急使用授權(quán),用于治療輕度至中度衛(wèi)生事件患者的藥物。該公司還在養(yǎng)老院對(duì)該藥物進(jìn)行測(cè)驗(yàn),觀察其是否可以防止員工和居民感染。

LY-CoV555與再生元制藥(REGN.US)用于治療特朗普的實(shí)驗(yàn)性雙抗體療法相似。禮來(lái)制藥表示,這種類(lèi)型的治療方法對(duì)住院患者的益處可能不如對(duì)癥狀較輕的患者。

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