雅培(ABT.US)獲FDA新冠抗體測試緊急使用授權(quán)

智通財經(jīng)APP獲悉，雅培(ABT.US)于今日(10月12日)表示，該公司已收到美國食品和藥物管理局（FDA）的緊急使用授權(quán)，以進(jìn)行檢測新冠病毒抗體。

該項測試使用了雅培的Architect和Alinity平臺檢測IgM抗體，可用于確定某人最近或以前是否感染了過SARS-CoV-2。

雅培表示，這項測試是對公司已經(jīng)開發(fā)的IgG抗體測試的補充。IgG檢測適合于檢測長期感染的可能性，而IgM檢測則適用于檢測近期感染的可能性。

10月12日(周一)美股盤初，截至北京時間21：48，該股上漲0.63%，報110.31美元。