新股消息 | 德琪醫(yī)藥遞表港交所 高盛和摩根大通為聯(lián)席保薦人

據(jù)港交所8月26日披露,德琪醫(yī)藥有限公司向港交所主板遞交上市申請(qǐng),高盛及摩根大通為聯(lián)席保薦人

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,據(jù)港交所8月26日披露,德琪醫(yī)藥有限公司向港交所主板遞交上市申請(qǐng),高盛及摩根大通為聯(lián)席保薦人。

德琪醫(yī)藥是一家臨床階段專(zhuān)注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的生物制藥公司,公司的獨(dú)特性來(lái)源于行業(yè)領(lǐng)先的研發(fā)能力以及開(kāi)發(fā)新抗腫瘤療法的差異化戰(zhàn)略方法。ATG-010 (selinexor)是首個(gè)也是唯一獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的選擇性核蛋白輸出抑制劑(SINE)化合物。德琪正在中國(guó)進(jìn)行治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)和復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)兩項(xiàng)II期注冊(cè)臨床試驗(yàn)。同時(shí)正在展開(kāi)多項(xiàng)ATG-008 (onatasertib) (雙重mTORC1/mTORC2抑制劑)臨床試驗(yàn),以評(píng)估ATG-008作為單一療法或聯(lián)合抗PD-1抗體治療多種晚期實(shí)體腫瘤(包括乙肝病毒陽(yáng)性肝細(xì)胞癌)。

截至2020年8月22日,該公司已建立12條強(qiáng)勁且具有高度創(chuàng)新性的臨床及臨床前產(chǎn)品研發(fā)管線。公司的兩款核心產(chǎn)品具有良好的概念驗(yàn)證后的臨床和商業(yè)前景,ATG-010 (selinexor)是同類(lèi)首款和同類(lèi)唯一,而ATG-008 (onatasertib)則是潛在同類(lèi)首款。

公司臨床階段的產(chǎn)品管線中還有其他兩款有效SINE類(lèi)候選藥物,即ATG-016 (eltanexor)和ATG-527 (verdinexor)。這兩款藥物擁有的差異化藥物特性使公司可通過(guò)單一療法及復(fù)合療法治療多種適應(yīng)癥。ATG-019 (KPT-9274)具有口服雙PAK4/NAMPT抑制劑同類(lèi)首款的潛力,可用于治療非霍奇金氏淋巴瘤和晚期實(shí)體腫瘤。 ATG-017 (AZD0364)是一種高特異性ERK1/2抑制劑,在治療由RAS/MAPK通路異常造成的各種血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實(shí)體腫瘤方面擁有同類(lèi)最佳潛力。

該公司還計(jì)劃在未來(lái)12至24個(gè)月內(nèi)在澳大利亞、美國(guó)和中國(guó)提交候選藥物ATG-101、ATG-018、ATG-022及ATG-012的新藥臨床研究申請(qǐng)(IND)申請(qǐng)。

招股書(shū)披露,德琪主要股東包括Celgene、啟明創(chuàng)投、博裕資本及方源資本。投資者包括富達(dá)、貝萊德、GIC、高瓴、藥明康德及泰格醫(yī)藥。


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