禮來(LLY.US)啟動新冠抗體療法3期臨床試驗(yàn)

據(jù)媒體報(bào)道,美國制藥企業(yè)禮來宣布啟動一項(xiàng)衛(wèi)生事件抗體療法3期臨床試驗(yàn)。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,8月3日,據(jù)媒體報(bào)道,美國制藥企業(yè)禮來(LLY.US)宣布啟動一項(xiàng)新冠抗體療法3期臨床試驗(yàn),主要研究其研發(fā)的LY-CoV555抗體能否有效預(yù)防美國養(yǎng)老院等護(hù)理機(jī)構(gòu)人員被病毒感染。

據(jù)悉,LY-CoV555抗體是一種針對病毒刺突蛋白的單克隆抗體,從美國一名早期康復(fù)患者的血液樣本中分離而來。它能阻止病毒附著和進(jìn)入人體細(xì)胞,有望起到預(yù)防和治療病毒感染的作用。

3期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將招募多達(dá)2,400名參與者,他們生活或工作在近期確診病例的護(hù)理機(jī)構(gòu)中。

該公司表示,如果這種藥物被證明有效,那么在2021年底將會生產(chǎn)大約100萬劑。

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