新股消息 |榮昌生物制藥遞表港交所，旗下候選藥物均未產(chǎn)生任何收入

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所6月29日披露，榮昌生物制藥(煙臺(tái))股份有限公司向港交所遞交主板上市申請(qǐng)，摩根士丹利、華泰國(guó)際以及摩根大通為聯(lián)席保薦人。

招股書顯示，該公司是一家正在進(jìn)入商業(yè)化階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化同類首創(chuàng)(first-in-class)和同類最佳(best-in-class)的生物藥，用于治療中國(guó)乃至全球多種醫(yī)療需求未被滿足的自身免疫、腫瘤科和眼科疾病。

產(chǎn)品線主打三種具有高度特異性的核心候選藥物，公司正分別開(kāi)發(fā)用于治療自身免疫、腫瘤科和眼科疾病。這些候選藥物分別是:

1,泰它西普(RC18)，是一種同類首創(chuàng)已提交新藥申請(qǐng)(NDA)及處于后期臨床階段的新型TACI-Fc融合蛋白，靶向與B細(xì)胞介導(dǎo)自身免疫性疾病有關(guān)的兩個(gè)重要細(xì)胞信號(hào)分子B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)和增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)。

2,Disitamab vedotin (RC48)，是處于后期臨床階段的抗HER2抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)，針對(duì)具有大量未被滿足醫(yī)療需求的常見(jiàn)癌癥，且是在中國(guó)進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)的首個(gè)自主開(kāi)發(fā)ADC。

3,RC28，是用于治療眼部疾病的潛在同類首創(chuàng)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)╱成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)雙靶點(diǎn)融合蛋白。相比單靶點(diǎn)VEGF抑制劑，RC28 有潛力通過(guò)VEGF及FGF雙通道更有效地抑制與多種眼部疾病有關(guān)的非正常血管增生，并可能允許更優(yōu)的給藥方案。

值得注意的是，于往績(jī)記錄期，由于公司并未就任何候選藥物進(jìn)行商業(yè)化銷售取得所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，公司并未自銷售任何候選藥物產(chǎn)生任何收入。于二零一八年、二零一九年以及截至二零一九年及二零二零年三月三十一日止三個(gè)月期間，分別確認(rèn)收益人民幣1130萬(wàn)元、零、零及零，均為向公司的關(guān)聯(lián)方榮昌淄博提供合約研究及臨床前開(kāi)發(fā)服務(wù)所得收入。

公司于往績(jī)記錄期內(nèi)并無(wú)盈利，并產(chǎn)生經(jīng)營(yíng)虧損。于二零一八年、二零一九年以及截至二零一九年及二零二零年三月三十一日止三個(gè)月期間，虧損分別為人民幣2.7億元、人民幣4.3億元、人民幣8780萬(wàn)元及人民幣9960萬(wàn)元。公司的絕大部分虧損源于研發(fā)開(kāi)支、行政開(kāi)支及財(cái)務(wù)成本。