基石藥業(yè)-B(02616)正式發(fā)布四款候選藥物的臨床前資料

智通財(cái)經(jīng)APP訊，基石藥業(yè)-B(02616)公布，基石藥業(yè)在 2020 年美國癌癥研究協(xié)會(huì)第二階段虛擬年會(huì)上，以電子海報(bào)形式首次公布叁款候選藥物的臨床前資料，分別為一種程式性死亡配體 1("PD-L1")單克隆抗體 CS1001，一種 CDK4/6 選擇性小分子抑制劑 CS3002 和一種蛋白去乙醯化酶 6("HDAC6")選擇性小分子抑制劑 CS3003。

此外，該公司已于近期在中國藥理學(xué)報(bào)雜志上發(fā)表同行評(píng)議文章，全面展示了細(xì)胞程式性死亡受體 1(“PD1”)單克隆抗體 CS1003 的臨床前特性。

基石藥業(yè)首席科學(xué)官王辛中博士表示：基石藥業(yè)自 2015 年底成立以來，已將 7 款自主研發(fā)產(chǎn)品順利推進(jìn)至臨床階段。近期在美國癌癥研究協(xié)會(huì)第二階段虛擬年會(huì)上發(fā)表的 3 篇海報(bào)及在中國藥理學(xué)報(bào)雜志上發(fā)表的同行評(píng)議文章均展示了 4 個(gè)核心產(chǎn)品的差異化優(yōu)勢(shì)，包括兩款腫瘤免疫治療的骨架候選藥物 PD-L1 單克隆抗體 CS1001 和 PD-1 單克隆抗體 CS1003，一款針對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控的靶向藥物 CDK4/6小分子抑制劑及一款針對(duì)表觀遺傳調(diào)控的 HDAC6小分子抑制劑，這兩款小分子候選藥物在多種腫瘤動(dòng)物模型中均表現(xiàn)出同免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合用藥的潛力。我們將在深入理解藥物作用機(jī)制的基礎(chǔ)上，制定更有競(jìng)爭(zhēng)力的臨床開發(fā)策略。同時(shí)，我們也以內(nèi)部研發(fā)為驅(qū)動(dòng)，推動(dòng)公司向管線 2.0 過渡，為未來持續(xù)穩(wěn)健發(fā)展提供動(dòng)力。