百濟(jì)神州(06160)年度總收入激增1.16倍 而凈虧損增40.8%至9.5億美元

智通財(cái)經(jīng)APP訊，百濟(jì)神州(06160)發(fā)布2019年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績，該集團(tuán)總收入截至2019年12月31日的第四季度和全年的收入分別為5689萬美元和4.2821億美元，相比較2018年同期總收入分別為5867萬美元和1.9822億美元，分別減少3%及增長1.16倍。

季度總收入同比略有減少主要?dú)w因于與新基公司關(guān)于百澤安?合作協(xié)議終止后缺少合作收入，其中部份與ABRAXANE?、瑞復(fù)美?和維達(dá)莎?在華的產(chǎn)品收入以及BRUKINSA? (澤布替尼)在美的產(chǎn)品收入的增加相抵消。年度總收入同比增加主要?dú)w因于與新基公司(屬于百時(shí)美施貴寶)就終止百澤安?合作協(xié)議獲得的1.5億美元，以及產(chǎn)品收入的增加。

費(fèi)用截至2019年12月31日的第四季度和全年的費(fèi)用分別為4.4493億美元和13.9億美元，相比較，2018年同期的費(fèi)用分別為3.3948億美元和9.0399億美元。

其中，研發(fā)(R&D)成本截至2019年12月31日的第四季度和全年的研發(fā)成本分別為2.8326億美元和9.2734億美元，相比較2018年同期的研發(fā)成本分別為 2.5746億美元和6.7901億美元。

研發(fā)成本的增加主要?dú)w因于澤布替尼和百澤安?關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)持續(xù)進(jìn)行的患者入組和擴(kuò)展，后期候選藥物的註冊(cè)登記，商業(yè)化前生產(chǎn)和供應(yīng)，以及臨床前項(xiàng)目的擴(kuò)展。研發(fā)費(fèi)用的總體增加還歸因于員工股權(quán)獎(jiǎng)勵(lì)支出的增加，截至2019年12月31日的第四季度和全年的股權(quán)獎(jiǎng)勵(lì)支出分別為2169萬美元和7629萬美元，相比較2018年同期的股權(quán)獎(jiǎng)勵(lì)支出分別為1609萬美元和5438萬美元。該增加主要由于員工人數(shù)增加和股票價(jià)格的上漲。

此外，凈虧損截至2019年12月31日的第四季度和全年的凈虧損分別為3.8806億美元和9.4863億美元，每股凈虧損0.49美元和1.22美元，每股ADS凈虧損6.39美元和15.8美元;相比較2018年同期的凈虧損分別為2.6826億美元和6.7377億美元，或每股凈虧損0.35美元和0.93美元，或每股凈虧損ADS4.52美元和12.15美元。第四季度及全年凈虧損分別增長44.6%及40.8%。

另一方面，關(guān)于近期業(yè)務(wù)商業(yè)運(yùn)營，BRUKINSA? (澤布替尼)獲得美國食品藥品管理局(FDA)加速批準(zhǔn)用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者，并于獲批一週之內(nèi)商業(yè)上市。

百澤安? (替雷利珠單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者，計(jì)劃于本月實(shí)現(xiàn)商業(yè)化上市。

在中國遞交了瑞復(fù)美? (來那度胺)聯(lián)合利妥昔單抗用于治療復(fù)發(fā)或難治性(R/ R)惰性淋巴瘤(濾泡型淋巴瘤或邊緣區(qū)淋巴瘤)患者的進(jìn)口藥品新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(sNDA)，該sNDA已被受理被納入優(yōu)先審評(píng)。

以及ABRAXANE?被納入國家醫(yī)療保障局藥品集中采購名單，于2020年第二季度正式生效。