財報前瞻|中國市場份額進一步擴大，阿斯利康(AZN.US)Q4業(yè)績或將持續(xù)走強

智通財經(jīng)APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)將于2月14日美股盤前公布其2019年第四季度及全年的財務業(yè)績。

該公司是一家全球性創(chuàng)新驅動型生物制藥公司，專門從事有特殊醫(yī)療保健意義的處方藥的研究、開發(fā)、制造和銷售。

至2019年第三季度，由于新興市場和中國的推動，該公司連續(xù)第五個季度實現(xiàn)增長。第三季度新藥銷售額增長62%至27億美元，其中新興市場增長85%至5.39億美元。公司第三季度全球銷售額達到61.3億美元，同比增長18%;中國市場收入達12.8億美元，增長40%。

市場普遍預計該公司2019年第四季度每股收益為0.67美元，收入為67.5億美元。

預計第四季度，該公司的Imfinzi(非小細胞肺癌)、Lynparza(卵巢癌)和PT010(COPD )將在中國獲批。

12月10日，該公司的抗腫瘤藥物PD-L1單抗完成審批，將在中國上市。

12月23日，該公司用于慢阻肺患者的維持治療的布地格福吸入氣霧劑早于歐美獲批在我國獲批，中國為全球第二個批準該藥的國家。1月14日，該藥物正式在中國上市。

去年12月我國生物制藥企業(yè)艾德生物表示，將委托阿斯利康在中國大陸區(qū)域推廣公司自主研發(fā)的EGFR基因突變檢測試劑盒(ADx-ARMS技術)、EGFR基因突變檢測試劑盒(Super-ARMS技術)、EGFR/ALK/ROS1基因突變聯(lián)合檢測試劑盒、5種突變基因檢測試劑盒(熒光PCR法)等產(chǎn)品及相關診斷方案。

去年12月，該公司與日本知名藥企第一三共合作的成果，用于治療HER2陽性無法切除或轉移性乳腺癌成人患者的Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)。2019年3月，該公司和第一三共達成了一項總價值為69億美元的免疫腫瘤學合作，在全球范圍內共同對潛在新藥Enhertu進行開發(fā)與商業(yè)化。其中，第一三共負責藥物的制造與供應，并在日本擁有獨家權利。在獲得FDA批準后，該公司將向第一三共支付1.25億美元，作為HER2陽性乳腺癌的首筆付款。

另外，阿斯利康腫瘤業(yè)務部執(zhí)行副總裁Dave Fredrickson表示，公司將出售傳統(tǒng)藥物減少成熟藥物組合，重新分配資源以開發(fā)新藥物渠道戰(zhàn)略。

該公司于去年12月表示將Arimidex和Casodex這兩款藥物在歐洲、美國的等國家地區(qū)的權利出售給法國制藥公司Juvisé，該權利一旦授予，法國將可在本國對這兩款藥物進行研制。剝離了抗精神病藥物Seroquel(喹硫平富馬酸酯緩釋劑)和Seroquel XR(喹硫平富馬酸鹽緩釋劑)在歐洲和俄羅斯的商業(yè)權利，出售給了德國公司Cheplepharm Arzneimittel GmbH。之外，該公司還在日本、英國等幾個重要的國家市場上剝離了Seroquel和Seroquel XR所有權。該公司還會把這兩款藥在美國和加拿大的權利出售給給Cheplapharm。

今年1月，該公司新型口服降鉀藥物利倍卓(通用名：環(huán)硅酸鋯鈉散)獲得國家藥監(jiān)局的上市批準，用于治療成人高鉀血癥。1月13日，該公司宣布終止旗下魚油衍生物Epanova的三期臨床試驗，這可能使其手中價值1億美元的庫存遭殃。