財(cái)報(bào)前瞻 |未來有抗病毒新藥加持 吉利德科學(xué)(GILD.US)四季報(bào)又有哪些看點(diǎn)？

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，吉利德科學(xué)(GILD.US)將于美東時(shí)間2020年2月4日盤后發(fā)布2019年第四季度財(cái)報(bào)。

該公司是一家以研究為基礎(chǔ)，從事藥品的開發(fā)和銷售的生物制藥公司。該公司的側(cè)重領(lǐng)域?yàn)槿祟惷庖呷毕莶《?HIV)/艾滋病，肝臟疾病等。

目前，市場(chǎng)普遍預(yù)計(jì)該公司2019年第四季度每股收益為1.68美元，將同比增長16.7%。收入預(yù)計(jì)為57.1億美元，預(yù)計(jì)比去年同期下降1.4%。在過去的30天里，第四季度每股收益的估值下調(diào)了0.89%，這反映了分析師們?cè)谶@段時(shí)間內(nèi)對(duì)該公司的評(píng)估傾向。

（圖片來自Zacks Equity Research）

在上一季度的報(bào)告中，市場(chǎng)普遍預(yù)計(jì)該公司的每股收益為1.76美元，而實(shí)際收益為1.75美元，令人驚訝地下降了0.57%。而在過去的四個(gè)季度中，該公司的每股收益有兩次超過了市場(chǎng)普遍預(yù)期。

根據(jù)Zacks Equity Research的相關(guān)數(shù)據(jù), 該公司目前的遠(yuǎn)期市盈率為8.96，不及該行業(yè)28.79的平均遠(yuǎn)期市盈率。另外值得注意的是，該公司目前的PEG比率為3.67。截至美東時(shí)間1月31日，醫(yī)學(xué)生物醫(yī)學(xué)和遺傳學(xué)行業(yè)目前的平均PEG比率為1.67。

另外，從股價(jià)上看，在過去一年，該公司的股價(jià)下跌了8.6%，而其所在行業(yè)的跌幅為7.2%。

該公司沒有提供任何四季度指導(dǎo)。而艾滋病病毒專營權(quán)的強(qiáng)勁表現(xiàn)導(dǎo)致其第三季度的銷售好于預(yù)期，這一趨勢(shì)很可能在第四季度延續(xù)。

艾滋病毒特許經(jīng)營的業(yè)績和其他抗病毒產(chǎn)品在第四季度的銷售可能是由tenofovir alafenamide為基礎(chǔ)的產(chǎn)品Genvoya，Descovy和Odefsey的勢(shì)頭所致。比克塔維（Biktarvy）在2019年的銷量驚人，其銷量可能提振了該公司第四季度的銷量。根據(jù)該公司的說法，比克塔維現(xiàn)在是本季度美國治療和轉(zhuǎn)換病人的頭號(hào)處方。然而，來自葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)等公司的激烈競(jìng)爭可能會(huì)限制該公司此類藥品市場(chǎng)份額的增長。Zacks預(yù)計(jì)該公司Genvoya和Biktarvy的銷售額分別為9.47億美元和14億美元。

由于競(jìng)爭壓力，該公司丙型肝炎病毒的銷量可能在第四季度有所下降。

Yescarta(AxiababTeang-CiuluCell)在2019季度的第三季度銷售額達(dá)到1億1800萬美元，第四季度銷售額可能會(huì)經(jīng)歷一個(gè)連續(xù)的增長，這將由該公司提供給患者的治療的數(shù)量和其在歐洲的持續(xù)擴(kuò)張所推動(dòng)。

另外，該公司向FDA提交了一份生物制劑許可證申請(qǐng)(BLA)，用于研究性CAR T細(xì)胞治療(KTE-X19)和治療成人復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)。其同項(xiàng)目在歐洲的營銷授權(quán)申請(qǐng)(MAA)已得到充分驗(yàn)證，目前正在歐洲藥品管理局(EMA)進(jìn)行評(píng)估。

該公司還向FDA提交了一份新藥申請(qǐng)(NDA)，申請(qǐng)JAK抑制劑候選藥物filgotinib治療成人中重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)。該申請(qǐng)?zhí)峤坏耐瑫r(shí)，該公司還提交了一份優(yōu)先審查憑證以縮短預(yù)計(jì)的審查時(shí)間。

FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該公司將艾滋病治療的標(biāo)簽擴(kuò)展名Descovy作為預(yù)防選擇。FDA還批準(zhǔn)了該公司暴露前預(yù)防（PrEP）的治療。該公司的Descovy for PrEP被認(rèn)為能降低35公斤以上，HIV陰性且有性感染HIV風(fēng)險(xiǎn)的成人和青少年感染HIV-1的風(fēng)險(xiǎn)，但不包括有接受性陰道性行為風(fēng)險(xiǎn)的人。

此外，該公司在研藥物Remdesivir被寄予厚望。近日，美國首例新型冠狀病毒肺炎確診患者使用該公司的抗病毒新藥Remdesivir后使用癥狀迅速改善，隨后，該公司發(fā)表聲明稱Remdesivir尚未在全球任何地方正式上市，但正與中國衛(wèi)生部門合作開展試驗(yàn)。而今日(2月3日)，中國企業(yè)永太科技正尋求與吉利德在研藥物Remdesivir的中間體未來采購合作，Remdesivir臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲我國國家藥監(jiān)局受理，該臨床試驗(yàn)由北京中日友好醫(yī)院在武漢疫區(qū)進(jìn)行。建議關(guān)注該公司即將到來的第四季度業(yè)績電話會(huì)議，或許公司高管會(huì)談到此藥物的研究及合作對(duì)未來業(yè)績影響。