新股消息 | 孤兒藥研發(fā)公司康蒂尼藥業(yè)遞表港交所

智通財經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所4月18日披露，康蒂尼藥業(yè)有限公司向港交所遞交上市申請，中國銀行國際為其獨家保薦人。

康蒂尼藥業(yè)是一家專業(yè)開發(fā)孤兒藥的公司，是中國不斷發(fā)展的孤兒藥市場中IPF藥物治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。公司擁有一個自盈利驅(qū)動的業(yè)務(wù)模式，其為公司的在研產(chǎn)品項目的研發(fā)持續(xù)提供資金。

公司是一家中外合資的高新技術(shù)企業(yè)，始建于2002年，2011年，GNI集團和上海睿星基因技術(shù)有限公司先后入資康蒂尼公司，同時引入國家1.1類肺纖維化特效新藥吡非尼酮。除1.1類新藥吡非尼酮外，還已開發(fā)并生產(chǎn)的產(chǎn)品有前列舒丸、復(fù)方川芎酊、羅紅霉素片、阿昔洛韋片、奧美拉唑鈉腸溶片、鹽酸西替利嗪膠囊、氨酚偽麻那敏咀嚼片、吲達帕胺片等多個國家三類、四類新藥。

公司的艾思瑞吡非尼酮膠囊，在2011年9月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的1.1類新藥證書，并于2014年2月底正式上市銷售，是我國第一個治療肺纖維化的藥物。艾思瑞是公司的主要收入來源，2016年至2018年度，艾思瑞分別占公司收入的88.6%、90.3%及93.6%。

公司為研發(fā)持續(xù)投入資源，為長期增長奠定基礎(chǔ)。公司候選在研產(chǎn)品的核心治療領(lǐng)域主要包括器官纖維化和經(jīng)過篩選的罕見病。2016年至2018年度產(chǎn)生的研發(fā)成本分別為360萬元、490萬元及840萬元，占期間總收入比例分別為4.8%、4.5%及4.6%。

公司的研發(fā)團隊位于北京及上海，分為三個團隊，分別專注于臨床前研究(細胞研究及動物研究)、發(fā)展研究(化學(xué)、生產(chǎn)和控制)及臨床發(fā)展。

公司的在研項目具體如下：

招股書顯示，2016年至2018年，康蒂尼分別實現(xiàn)收益為7616.30萬元、1.09億元、1.82億元;毛利分別為6555.3萬元、9467.2萬元及1.65億元，毛利率分別為86.1%、87.0%及90.8%;年內(nèi)溢利及全面收益總額分別是1897.60萬元、2087.60萬元、4067.60萬元。

下表為康蒂尼重組完成后的企業(yè)及股權(quán)架構(gòu)：

康蒂尼擬將融資款項用于以下用途：一是，用于為開發(fā)艾思瑞提供資金;二是，用于為候選產(chǎn)品研發(fā)提供資金;三是，用于為通過自中國境外收購及商業(yè)化創(chuàng)新藥品擴大公司的藥品組合提供資金;四是，用于為改善滄州設(shè)施F351的生產(chǎn)線及試生產(chǎn)提供資金;五是，用于擴大公司的營銷團隊及擴充公司的分銷網(wǎng)絡(luò)及市場覆蓋率提供資金;六是，用于補充公司的運營資金及一般企業(yè)用途。