Bio-Path Holdings Inc(BPTH.US)更新白血病療法試驗數(shù)據(jù)

智通財經(jīng)APP獲悉，小型生物科技公司Bio-Path Holdings Inc(BPTH.US)更新了急性髓系白血病(AML)潛在療法prexigebersen的二期試驗數(shù)據(jù)。該試驗招募了17名患者，主要考察prexigebersen聯(lián)合低劑量cytarabine相較低劑量cytarabine的安全性和有效性。

該公司表示，最新的結果顯示實現(xiàn)完全緩解(包括不完全血小板恢復和不完全血液恢復)的患者比例為29%，低劑量cytarabine的完全緩解率為7%-13%。Bio-Path已于去年發(fā)布積極的試驗結果，周三的結果是對上次試驗數(shù)據(jù)的更新。此外，該公司此次還披露稱，68%的患者為繼發(fā)性急性髓系白血病。

Bio-Path表示，在FDA最終批準venetoclax的基礎上，公司旗下的藥物BP1002有機會作為一種組合治療手段治療急性髓系白血病和慢性淋巴細胞性白血病。Venetoclax的開發(fā)和銷售商是艾伯維AbbVie(ABBV.US)以及羅氏控股Roche Holding(RHHBY.US)的子公司Genentech。BP1002針對與venetoclax同樣的蛋白，但通道不同。Bio-Path認為，對于接受venetoclax治療的復發(fā)患者而言，BP1002可以作爲一種替代藥物。