智通財經(jīng)APP獲悉,2018年8月31日,由智通財經(jīng)主辦,云鋒金融作為戰(zhàn)略合作的智通財經(jīng)·系列投資私享會“直面最牛醫(yī)藥股”在深圳東海朗庭酒店召開。會上,華夏基金(香港)魏曉鵬女士作為特邀嘉賓,對中國醫(yī)藥行業(yè)的現(xiàn)狀、行業(yè)政策以及行業(yè)發(fā)展進行了深刻演講。
魏曉鵬女士談到國內(nèi)具有大量未滿足的醫(yī)療需求,和歐美國家相比,治療水平仍有非常大的差距。此外,中國的用藥結(jié)構(gòu)亟待提升,2017年我國醫(yī)院前十大用藥排名中,還是有很多輔助性用藥的存在,而全球前十大藥品銷售排名中,占主要的是有治療效果的剛需用藥。
在政策方面,魏曉鵬女士談到藥品的開發(fā)分為兩條賽道,一條是原研藥,另一條是仿制藥品,2016年2月份,國家提出優(yōu)先審評,強研發(fā)藥企脫穎而出,2018年3月份,分出管藥,管醫(yī)以及支付三大管理部,相互制約,相互促進,提升效率。
另外,魏曉鵬稱國內(nèi)藥企和國際排名靠前的藥企相比仍有很大的差距,但國內(nèi)擁有巨大的市場,可以培育規(guī)模,假以時日,國內(nèi)的市場也可以培育出像國際排名靠前的藥企規(guī)模的企業(yè)。
以下為魏曉鵬女士演講的核心內(nèi)容:
國內(nèi)存在大量未滿足的醫(yī)療需求,和歐美國家相比,中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展差距還是挺大的,特別是在創(chuàng)新的醫(yī)藥、器械以及優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務方面。比如在癌癥領域,以中美五年的相對生存率比較,如乳腺癌,美國是89%,中國是73%,甲狀腺癌,美國是98%,中國是68%,前列腺癌,美國是99%,中國是54%。
以癌癥平均生存率來說,中國是31%,而美國是66%,所以中國和美國的治療水平相比,還是具有非常大的差距,可以看出中國在醫(yī)療方面的需求還是非常明顯的。
此外,中國用藥結(jié)構(gòu)亟待提升,2017年我國醫(yī)院前十大用藥排名中,還是有很多輔助性用藥的存在,而全球前十大藥品銷售排名中,占主要的是有治療效果的剛需用藥。盡管我國有大量的未被滿足的醫(yī)療需求,但是由于歷史及過去結(jié)構(gòu)性的原因,造成我們治療的效率還有很大提升的空間。
在政策方面,我們對過去三年藥審的改革進行了梳理,從2015年開始,化藥注冊分類改革,把新藥定義為“全球新”,主要為臨產(chǎn)價值的藥,把老3類新藥定義為仿制藥品?;旧希幤返拈_發(fā)分為兩條賽道,一條是原研藥,主要是臨床的價值,另一條是仿制藥品,注重一致性。
2016年2月份,國家提出優(yōu)先審評,對于創(chuàng)新藥,臨床療效明顯的藥品具有優(yōu)先審評的制度優(yōu)勢,平均審評的周期縮短到60天,強研發(fā)藥企脫穎而出。2018年3月份,國家重新產(chǎn)生藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生健康委員會以及醫(yī)療保障局,分別管藥,管醫(yī)以及支付領域,這三個部分相互制約,相互促進,提升效率。
最近國家醫(yī)保局正式公布抗癌藥醫(yī)保準入專項談判范圍,共12家企業(yè)的18個品種納入,其中12個為近兩年在國內(nèi)獲批的新藥。中國企業(yè)產(chǎn)品包括中國生物制藥的安羅替尼、恒瑞醫(yī)藥的培門冬酶和百濟神州的阿扎胞苷,這些藥品進入了優(yōu)先審評,加快了新藥進入醫(yī)保目錄的速度。
在人才領域,一方面跨國藥企紛紛在國內(nèi)設立研發(fā)中心,培了大量國內(nèi)本土的研發(fā)人才,另一方面,在2008年金融危機期間,國家出臺了“千人計劃”,帶來了大量的海歸人才,而這些人才帶回了國外先進的技術及經(jīng)驗,可以看到各個大的醫(yī)藥企業(yè),有很多創(chuàng)始人均具有“千人計劃”的背景。
2018年港交所允許未盈利生物科技公司上市,若滿足港交所設定的條件,比如市值達到15億港元,最近兩個會計年度從事現(xiàn)有業(yè)務等,就可以允許上市,目前有歌禮(01672)、百濟神州(06160)已經(jīng)上市交易,還有很多潛在的公司考慮登陸港交所,進入上市的流程。
我們把中國的醫(yī)藥企業(yè)和國際的醫(yī)藥企業(yè)在收入、研發(fā)投入以及研發(fā)比例進行了對比,恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥及石藥集團是國內(nèi)前三大藥企,但和國際的企業(yè)相比仍有很大的差距。不過國內(nèi)擁有巨大的市場,可以培育規(guī)模,加上監(jiān)管變化,人才的流入及資本的支持,假以時日,國內(nèi)的市場也可以培育出像國際排名靠前的藥企規(guī)模的企業(yè)。