新股前瞻|亞盛醫(yī)藥：家門口上市的“救命藥”公司

2016年，在一次采訪中，亞盛醫(yī)藥創(chuàng)始人楊大俊提到，當時的亞盛醫(yī)藥已獲得JP摩根大會的邀請，正準備路演并擬在美國上市。

然而就在今年，港交所向未盈利生物技術公司拋出橄欖枝，亞盛醫(yī)藥便決心將上市地點改到香港，在“家門口”上市。

智通財經(jīng)APP了解到，8月20日，亞盛醫(yī)藥向港交所提交招股說明書申請主板上市。此次公司的聯(lián)席上市保薦人分別為美林和花旗。

自2009年成立以來，亞盛一直致力于開發(fā)其“first-in-class”與“best-in-class”的臨床管線。目前這家公司已成為中國創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)的代表之一。

作為一家尚未盈利的生物技術公司，其投資導向自然不能著眼于公司目前的資金及盈利情況，而是需要從成長性角度分析其研發(fā)管線、進程及相關投入。

智通財經(jīng)APP觀察到，目前，亞盛有7款新藥處于臨床試驗階段，有20項正在進行的臨床試驗。其中，APG-1252、APG-2575、以及HQP1351是亞盛研發(fā)管線中的核心產(chǎn)品。

 

其中，APG-1252是一款能選擇性抑制Bcl-2與Bcl-xL蛋白的新型高效小分子藥物，其主要作用于SCLC、淋巴瘤及其他實體瘤。目前這款原研藥已進入了多項臨床試驗，并即將進入關鍵的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗。

智通財經(jīng)APP了解到，在此前多項針對包括小細胞肺癌患者的1/2期臨床試驗中，10名患者里有1名患者的部分緩解時間持續(xù)了12個月，3名患者病情穩(wěn)定。這說明公司的該項試驗藥物的療效還是值得肯定的。

與APG-1252類似，APG-2575也是一款新型原研藥物，其主要作用于血癌等疾病。雖然目前這款新藥的臨床進展較慢，但也已在今年7月，向中國遞交了臨床試驗申請。

HQP1351則是第三代Bcr-Abl/KIT抑制劑，可靶向Bcr-Abl突變，這是一種慢性骨髓性白血病中常見的突變類型。

智通財經(jīng)APP了解到，該項目是由默沙東授權獲得，亞盛醫(yī)藥則擁有該項目在亞太地區(qū)的專利獨占使用權及產(chǎn)品開發(fā)。這將為未來公司藥物市場化提供極大的便利。

目前HQP8361已在美國完成Ⅰ期臨床，并且在臨床試驗中，這款新藥顯示出了良好的安全性和抗腫瘤活性。目前該藥正在中國對晚期實體瘤患者進行I期劑量遞增/擴展試驗。最近已完成試驗的劑量遞增階段。

并且，公司計劃將于2019年就NSCLC在中國開展有關生長因子受體(EGFR)抑制劑及Bcl-2抑制劑的II期聯(lián)合治療。

由于目前公司藥物并沒有步入商業(yè)化階段，所以公司目前并未從藥品銷售中獲得任何收入。但從研發(fā)導向的思路來看，這份業(yè)績依然有可圈可點之處。

公司在2016-2017年凈虧損金額分別為1.07億元人民幣(單位下同)和1.18億元。但與此同時公司的研發(fā)開支分別為1.03億元和1.19億元，占到了公司凈虧損額的95.2%和100.3%。

這一數(shù)據(jù)足以說明公司一直致力于產(chǎn)品研發(fā)，并且從其研發(fā)進程來看，公司目前研究的方向性也比較穩(wěn)定。這一踏實的工作態(tài)度以及公司在原研藥上取得的成績，自然也讓公司得到了風投機構與產(chǎn)業(yè)資本的追捧。

智通財經(jīng)APP觀察到，2015年，公司獲得了來自元禾原點、元明資本、元生創(chuàng)投等多家風頭機構的9600萬人民幣A輪融資;隨后又在2016年底獲得了國投創(chuàng)新等風投僅僅高達5億人民幣的B輪融資;2018年，公司又獲得了元明方圓基金領投的10億人民幣C輪融資。三輪融資過后，亞盛的投后估值已達40億元。