新股消息 | 藥捷安康遞表港交所 已建立六款臨床階段候選產(chǎn)品

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所6月27日披露，藥捷安康(南京)科技股份有限公司(藥捷安康)向港交所主板遞交上市申請(qǐng)，中信證券、華泰國際為聯(lián)席保薦人。

據(jù)招股書，藥捷安康是一家以臨床需求為導(dǎo)向、處于注冊(cè)臨床階段的生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)及開發(fā)腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病小分子創(chuàng)新療法。憑借本身全面融合的內(nèi)部研發(fā)系統(tǒng)，該公司已建立六款臨床階段候選產(chǎn)品及一款臨床前階段候選產(chǎn)品的管線。

藥捷安康的核心產(chǎn)品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潛力成為全球首創(chuàng)藥物、處于注冊(cè)階段、自主研發(fā)的獨(dú)特多靶點(diǎn)激酶抑制劑（主要靶向三個(gè)關(guān)鍵通路，即FGFR/VEGFR、 JAK和Aurora激酶）。Tinengotinib有潛力治療各種復(fù)發(fā)或難治、耐藥實(shí)體瘤（包括膽管癌、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統(tǒng)癌癥和泛FGFR實(shí)體瘤）的未滿足的臨床需求。

憑借公司的全球化視野及臨床實(shí)踐，藥捷安康形成了強(qiáng)大的持續(xù)創(chuàng)新的小分子候選藥物核心驅(qū)動(dòng)力。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，藥捷安康是首批立足中國建立全球臨床開發(fā)平臺(tái)的小分子創(chuàng)新藥物開發(fā)機(jī)構(gòu)之一，旨在為全球市場(chǎng)創(chuàng)造新型療法。

截至2024年6月20日，一款靶向FGFR的MTK抑制劑（即厄達(dá)替尼）獲得FDA 批準(zhǔn)。截至2024年6月20日，全球及中國有三款處于臨床階段的靶向FGFR以及 JAK、Aurora及VEGFR中一種或以上的MTK抑制劑。Tinengotinib為一款獨(dú)特的靶向 FGFR/VEGFR、JAK及Aurora的MTK抑制劑。目前沒有其他MTK抑制劑具有相同的靶點(diǎn)組合及應(yīng)用效果，因此Tinengotinib的藥物特性是其他候選藥物無法相比的。

目前，藥捷安康并無產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷售，且并未自產(chǎn)品銷售產(chǎn)生任何收入。于往績記錄期間，該公司的收入主要包括來自LG Chem與對(duì)外授權(quán)TT-01025有關(guān)的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，該公司實(shí)現(xiàn)總收入分別為人民幣約12.4萬元以及人民幣118.1萬元，年內(nèi)虧損分別約為人民幣2.52億元及人民幣3.43億元。