飛利浦(PHG.US)與美國司法部、FDA就呼吸機(jī)達(dá)成協(xié)議

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，飛利浦(PHG.US)表示，已與美國司法部和食品醫(yī)藥品監(jiān)督管理局(FDA)就呼吸機(jī)相關(guān)的同意令達(dá)成最終協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，飛利浦偉康（Respironics）呼吸機(jī)將繼續(xù)優(yōu)先完成2021年自愿召回的睡眠和呼吸護(hù)理設(shè)備的修復(fù)。

2021年6月，飛利浦宣布召回?cái)?shù)百萬臺(tái)睡眠呼吸暫停和呼吸機(jī)，稱患者使用這些設(shè)備時(shí)可能會(huì)吸入一種會(huì)降解并釋放有害的、可能致癌的泡沫顆粒和氣體；之后事件不斷發(fā)酵，僅2021年一年，飛利浦在全球召回的呼吸設(shè)備數(shù)量高達(dá)520萬臺(tái)，遠(yuǎn)高于最初預(yù)計(jì)的300萬至400萬臺(tái)。

飛利浦首席執(zhí)行官 Roy Jakobs 在一份聲明中表示：“隨著達(dá)成協(xié)議，我們現(xiàn)在有了一條明確的前進(jìn)道路，可以逐步恢復(fù)業(yè)務(wù)，為全球患者提供服務(wù)?！?/p>

飛利浦周三表示，其2023-25年的可比銷售增長率中位數(shù)和調(diào)整后的EBITDA利潤率低于10%的前景保持不變，其14億歐元至16億歐元的自由現(xiàn)金流預(yù)測(cè)現(xiàn)在已考慮到該協(xié)議。