歐康維視生物-B(01477)發(fā)布年度業(yè)績 毛利1.44億元 同比增加40.27% 主要眼科產(chǎn)品銷售實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)步增長

智通財經(jīng)APP訊，歐康維視生物-B(01477)發(fā)布截至2023年12月31日止年度全年業(yè)績，該集團期內(nèi)取得收益2.46億元(人民幣，下同)，同比增加54.99%;毛利1.44億元，同比增加40.27%;研發(fā)開支1.24億元。

公告稱，收益增加主要得益于銷售眼科產(chǎn)品及醫(yī)藥產(chǎn)品推廣服務(wù)產(chǎn)生的收益大幅增加。毛利的增加與收益增長大致一致，但略有落后，主要是由于適利達^?及適利加^?業(yè)務(wù)模式于報告期內(nèi)出現(xiàn)變動，由提供推廣服務(wù)變?yōu)橹苯愉N售，導(dǎo)致銷售成本增加。

報告期內(nèi)，集團積極拓展醫(yī)院覆蓋，加快產(chǎn)品入院，深度挖掘埃美丁^?，適利達^?等生命力強的產(chǎn)品的商業(yè)潛力，因此實現(xiàn)了收益的快速增長。集團已完成全國10120家醫(yī)院覆蓋，其中覆蓋三級醫(yī)院1558家，商業(yè)團隊人數(shù)超230人，已完成全國商業(yè)網(wǎng)絡(luò)覆蓋。

報告期內(nèi)，集團的臨床研發(fā)項目斬獲多項重要里程碑，研發(fā)團隊與臨床PI們通力協(xié)作，彰顯公司強大的臨床研發(fā)實力。OT-1001(ZERVIATE^?，0.24%西替利嗪滴眼液)遞交NDA獲CDE受理，并被納入優(yōu)先審查和批準(zhǔn)程序，預(yù)計將于近期獲批上市。OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)的全球多中心III期臨床試驗完成患者入組，且OT-502(地塞米松植入劑)完成真實世界研究。自研治療干眼癥的1類新藥OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)完成II期臨床試驗患者入組。臨床項目新啟動26家實驗中心，報告期內(nèi)入組了總計超700名患者。5款產(chǎn)品處于III期臨床試驗階段，全面覆蓋眼前及眼后疾病，產(chǎn)品布局完善，梯度合理，集團繼續(xù)保持目前中國眼科藥物處于III期臨床數(shù)量最多的眼科藥企之一，為公司未來發(fā)展注入動能。