阿斯利康(AZN.US)5億美元囊獲小分子變構(gòu)抑制劑

據(jù)協(xié)議條款,Allorion Therapeutics和阿斯利康(AZN.US)將共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化一款新型表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)L858R突變靶向變構(gòu)抑制劑。

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,Allorion Therapeutics宣布已與阿斯利康(AstraZeneca,代碼:AZN.US)達(dá)成獨(dú)家選擇權(quán)和全球許可協(xié)議,根據(jù)協(xié)議條款,阿斯利康將獲得一種新型EGFR L858R變構(gòu)抑制劑的獨(dú)家選擇權(quán),獲得其在全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。Allorion有資格獲得高達(dá)4000萬(wàn)美元的前期和近期付款,以及超過(guò)5億美元的額外開(kāi)發(fā)和商業(yè)里程碑付款。

據(jù)協(xié)議條款,Allorion Therapeutics和阿斯利康將共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化一款新型表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)L858R突變靶向變構(gòu)抑制劑,作為晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的潛在新治療藥物。

據(jù)報(bào)道,Allorion的EGFR L858R變構(gòu)抑制劑旨在解決當(dāng)前EGFR抑制劑的耐藥機(jī)制,當(dāng)聯(lián)合使用時(shí)有可能增強(qiáng)現(xiàn)有藥物活性。阿斯利康預(yù)定將該公司的EGFR變構(gòu)抑制劑推進(jìn)臨床,并探索其與如Tagrisso(osimertinib,奧希替尼)等其他EGFR靶向分子組合療法的潛在療效。

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