翰森制藥(03692)與GSK訂立許可協(xié)議

智通財經(jīng)APP訊，翰森制藥(03692)發(fā)布公告，于2023年12月20日，集團(tuán)全資附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司(許可人)與 GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.4) Limited(被許可人)訂立許可協(xié)議，被許可人將獲授予全球獨占許可(不含中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū))，以開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20093(該產(chǎn)品)。

該產(chǎn)品是一種新型B7-H3靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成，正在中國進(jìn)行多項用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實體瘤的一期和二期臨床研究。

根據(jù)許可協(xié)議并按照其中的條款及條件，許可人將收取1.85億美元首付款，并有資格就該產(chǎn)品收取最多15.25億美元的相關(guān)事件達(dá)成時的里程碑付款。該產(chǎn)品商業(yè)化后，被許可人還將就中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)以外的全球凈銷售額支付分級特許權(quán)使用費。

被許可人是GSK plc (GSK)的全資附屬公司，該公司是一家全球性生物制藥企業(yè)，總部位于英國倫敦。