康蒂尼藥業(yè)與CATALYST BIOSCIENCES,INC.合并赴美IPO獲中國(guó)證監(jiān)會(huì)備案 擬在納斯達(dá)克上市

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，10月20日，證監(jiān)會(huì)國(guó)際合作部發(fā)布關(guān)于北京康蒂尼藥業(yè)股份有限公司境外發(fā)行上市備案通知書(shū)，康蒂尼藥業(yè)此次通過(guò)與CATALYST BIOSCIENCES,INC.合并實(shí)現(xiàn)在美國(guó)納斯達(dá)克證券交易所上市，CATALYST BIOSCIENCES,INC.同步發(fā)行不超過(guò)1110776224股普通股。值得一提的是，康蒂尼藥業(yè)曾于2019年4月8日、2019年11月1日、2022年2月28日三次遞表港交所，中金公司為其獨(dú)家保薦人。

證監(jiān)會(huì)在通知書(shū)中指出，自備案通知書(shū)出具之日起至本次境外發(fā)行上市結(jié)束前，公司如發(fā)生重大事項(xiàng)，應(yīng)根據(jù)境內(nèi)企業(yè)境外發(fā)行上市有關(guān)規(guī)定，通過(guò)中國(guó)證監(jiān)會(huì)備案管理信息系統(tǒng)報(bào)告。

同時(shí)，公司完成境外發(fā)行上市后15個(gè)工作日內(nèi)，應(yīng)通過(guò)中國(guó)證監(jiān)會(huì)備案管理信息系統(tǒng)報(bào)告發(fā)行上市情況。并且公司應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格落實(shí)承諾事項(xiàng)，并在境外發(fā)行上市過(guò)程中嚴(yán)格遵守境內(nèi)外有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)則。公司自本備案通知書(shū)出具之日起12個(gè)月內(nèi)未完成境外發(fā)行上市，擬繼續(xù)推進(jìn)的，應(yīng)當(dāng)更新備案材料。

招股書(shū)顯示，康蒂尼藥業(yè)是一家專(zhuān)業(yè)從事器官纖維化創(chuàng)新藥物研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化長(zhǎng)達(dá)20年的領(lǐng)先商業(yè)化階段生物醫(yī)藥公司。長(zhǎng)期以來(lái)一直專(zhuān)注于特發(fā)性肺纖維化(IPF)，并將治療領(lǐng)域及研發(fā)活動(dòng)逐漸拓寬至其他器官纖維化領(lǐng)域。該公司的旗艦產(chǎn)品艾思瑞(吡非尼酮膠囊)于2011年在中國(guó)獲批，是全球最先獲批用于治療IPF的三款藥物之一，之后，已開(kāi)發(fā)包含另外四種創(chuàng)新候選藥物的藥物管線(xiàn)。

該公司與CRO合作伙伴合作開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)部分候選藥物用于臨床前及臨床試驗(yàn)。于2019年、2020年及截至2021年9月30日止九個(gè)月，公司分別與三家、八家和十一家 CRO(均位于中國(guó))合作。公司也與一家專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)進(jìn)行F351的III期臨床試驗(yàn)的CRO合作。于2019年、2020年及截至2021年9月30日止九個(gè)月，為開(kāi)展候選藥物的臨床試驗(yàn)，公司分別與42名、37名及40名主要研究人員合作。